| 358638-07-0

• CAS: 358638-07-0
• 化学式: BF₄*C₄₉H₄₀MnO₃P₂PtS
• 分子量: 1107.69
• InChiKey: VHOLPCCINKMRER-NEYGTAEGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 [Mn(2,3-dimethylbenzothiophene)(CO)3][BF4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  深度加氢脱硫（HDS）模型。通过金属配位到碳环远程活化烷基化苯并噻吩和二苯并噻吩中的C-S键

  摘要：

  已经合成了一系列的烷基化的苯并噻吩和二苯并噻吩配合物，它们含有配位到碳环的三羰基锰。这些与温和的亲核试剂Pt（PPh 3）2（C 2 H 4）的反应导致Pt（PPh 3）2在室温下快速插入到C-S键中，从而提供金属硫环配合物。对于苯并噻吩配合物在2或3位不带取代基的化合物，表明铂与杂环中的C C键的初始快速配位是在插入C（乙烯基）-S键之前进行的。当苯并噻吩的2和/或3位上存在取代基时，η的形成2-（C C）中间体被封闭，反应速率减慢，并且有可能插入C（芳基）-S键，甚至占主导地位。的η 1 -S中间建议在这些情况下。在二苯并噻吩配合物中，甚至在4位和/或6位烷基化的配位环中，更靠近配位环的C–S键中插入的速率与烷基化苯并噻吩配合物的速率相似。当预先配位到Mn（CO）3 +时，即使是通常难以处理的4,6-Me 2 DBT也被Pt（PPh 3）2 “远程激活”为快速的C-S键断裂。部分。基于

  DOI：

  10.1021/om0102448