[Ir(C2H4)(η5-3-(CH3COCH2)-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2)] | 1050443-33-8

• 英文名称: [Ir(C2H4)(η5-3-(CH3COCH2)-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2)]
• CAS: 1050443-33-8
• 化学式: C₂₁H₃₆IrO₂P
• 分子量: 543.709
• InChiKey: OTNTTYBIMIPNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(C2H4)(η5-3-(CH3COCH2)-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2)] 在 CH₃O₃SCF₃ or HO₃SCF₃ 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)](1+)
  参考文献：
  名称：

  上Hemilabile芳烃-膦配体在路径C-C形成与C-O裂解反应至η 5种-Cyclohexadienyl铱化合物§

  摘要：

  该类型的复合物的[Ir {η 5 -3-（CH 3 COCH 2）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（烯烃）]（烯烃= C 2 H ^ 4，4， ç 3 ħ 6，5）通过亲核加成丙酮烯醇化物的“制备柄”π -芳烃/膦类化合物的[Ir（烯烃）（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu2 - ķ -P）] [BF 4 ]（烯烃= C 2 ħ 4，1，C 3 ħ 6，2），其中所述芳烃-膦充当正式八电子给体螯合配体。在另一方面，相关的[Ir {η 5 -3-（C 6 H ^ 5 C≡C）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（C 2 H ^ 4）]络合物（6）是通过将苯乙炔添加到化合物1中而获得的，但反应尚未完全完成。化合物4和5，用甲醇与C-O键裂解过程发生反应，产生复合物vinylphosphine的[Ir（η

  DOI：

  10.1021/om800402n
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(C2H4)(η6-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2-κP)]BF4 、 丙酮 在 CH₃ONa 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到[Ir(C2H4)(η5-3-(CH3COCH2)-C6H5O(CH2)2P(t-Bu)2)]
  参考文献：
  名称：

  上Hemilabile芳烃-膦配体在路径C-C形成与C-O裂解反应至η 5种-Cyclohexadienyl铱化合物§

  摘要：

  该类型的复合物的[Ir {η 5 -3-（CH 3 COCH 2）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（烯烃）]（烯烃= C 2 H ^ 4，4， ç 3 ħ 6，5）通过亲核加成丙酮烯醇化物的“制备柄”π -芳烃/膦类化合物的[Ir（烯烃）（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu2 - ķ -P）] [BF 4 ]（烯烃= C 2 ħ 4，1，C 3 ħ 6，2），其中所述芳烃-膦充当正式八电子给体螯合配体。在另一方面，相关的[Ir {η 5 -3-（C 6 H ^ 5 C≡C）C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 P吨-Bu 2 - ķ -P}（C 2 H ^ 4）]络合物（6）是通过将苯乙炔添加到化合物1中而获得的，但反应尚未完全完成。化合物4和5，用甲醇与C-O键裂解过程发生反应，产生复合物vinylphosphine的[Ir（η

  DOI：

  10.1021/om800402n