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1,3,7,9,13,15-hexamethyl-5H,11H,17H-4l4,10l4,16l4-tripyrazolo[1,2-a:1',2'-d:1'',2''-g][1,2,4,5,7,8,3,6,9]hexazatriboronine
1,3,7,9,13,15-hexamethyl-5H,11H,17H-4l4,10l4,16l4-tripyrazolo[1,2-a:1',2'-d:1'',2''-g][1,2,4,5,7,8,3,6,9]hexazatriboronine | 1612216-46-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,7,9,13,15-hexamethyl-5H,11H,17H-4l4,10l4,16l4-tripyrazolo[1,2-a:1',2'-d:1'',2''-g][1,2,4,5,7,8,3,6,9]hexazatriboronine
英文别名
——
CAS
1612216-46-2
化学式
C
15
H
27
B
3
N
6
mdl
——
分子量
323.853
InChiKey
HKZRNWYDJBLMQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二甲基吡唑
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 74.0h, 生成
1,3,7,9,13,15-hexamethyl-5H,11H,17H-4l4,10l4,16l4-tripyrazolo[1,2-a:1',2'-d:1'',2''-g][1,2,4,5,7,8,3,6,9]hexazatriboronine
、
H2B(μ-3,5-dimethylpyrazole)2BH2
参考文献:
名称:
基于五元环配体的新型自由基基团N-杂芳基-芳基自由基的合成,表征和反应性
摘要:
基于具有N(sp 2)络合位点的五元环配体,提出了一类新的N-杂环-硼基自由基的合成和物理表征。这些吡唑硼烷和pyrazaboles表现出低键离解能(BDE;乙 1H),并相应地优良氢转移性能。最重要的是,在该系列中获得了通过N-杂环配体的微调对BDE(BH)的高调制,这可能与相应原子团的硼原子上的自旋密度有关。通过测定与加成烯烃和炔烃,加成O 2对应的几个反应速率常数,研究了后者对小分子化学的反应性。,碘盐的氧化和卤代烷的卤代。本文还提出了N-杂环-硼烷基的两种选择应用,用于自由基聚合和自由基脱卤反应。
DOI:
10.1002/chem.201400197
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