1,2,3,4,5-pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5) | 12090-97-0

• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
• 英文别名: pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)；pentaethyl-1,5-dicarba-closopentaborane(5)；pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane
• CAS: 12090-97-0
• 化学式: C₁₂H₂₅B₃
• 分子量: 201.763
• InChiKey: ZYAZDPWYVIMTCT-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5) 在 碘 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到decaethyl tetracarbadecaborane(10)
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 520 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,4,5-pentaethyl-2,5-μ-(1′-dimethylsilylpropane-1′,1′-diyl)-1-carbaarachno-pentaboranes(10) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 150.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4,5-pentaethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
  参考文献：
  名称：

  2,5-桥连 1-Carba-arachno-pentaborane(10) 衍生物——制备五烷基-1,5-dicarba-closo-pentaboranes(5) 的中间体

  摘要：

  摘要受 (R. Köster, G. Benedikt, MA Grassberger, Liebigs Ann. Chem. 1968, 719, 187.) 关于碳硼烷的报告的刺激，其结构为 2,3,4,5,-tetraethlyl-提出了 1-methyl-2,5-μ-(ethyl-1',1'-diyl)-1-carba-arachno-pentaborane(10) 1 ，并进行了独立合成。在大量过量的“Et2B–H”（氢化物浴）存在下，通过乙炔基/H 交换，使用乙炔基（三辛基）锡与二乙基（乙烯基）硼烷在混合物中反应，原位生成二乙基（乙炔基）硼烷低温。硼氢化和 Et2B-H 催化缩合得到 1，如 11B、13C NMR 光谱和 DFT 计算所示。1 的热降解得到 2,3,4-triethyl-1,5-dimethyl-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)，而

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0098

文献信息

• Tetracarba- nido -hexa-, -octa, and -decaborane derivatives. NMR study and DFT calculations
  作者：Bernd Wrackmeyer、Hans-Joerg Schanz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.011

  日期：2015.12

  10) were characterized by multinuclear magnetic resonance methods (11B, 13C NMR spectroscopy, and heteronuclear 13C11B} decoupling experiments). Particular attention was given to measure spin–spin coupling constants J(13C,11B). These and other NMR parameters were compared with calculated data, based on optimized gas phase geometries on the B3LYP/6-311+G(d,p) level of theory, and reasonable agreement

  6-乙基-1,2,3,4,5-五甲基-2,3,4,5-四氨基-氨基-六硼烷（6），1,2,3,4-四乙基-5,6,7,8 -tetracarba-巢-octaborane（8），其双-的Fe（CO）3配合物，和decaalkyl-2,6,8,10-tetracarba-巢-decaboranes（10）是由多核磁共振方法（特征11 B，13 C NMR光谱和异核13 C 11 B}解耦实验）。特别注意测量自旋-自旋耦合常数J（13 C，11B）。基于理论上B3LYP / 6-311 + G（d，p）的最佳气相几何构型，将这些和其他NMR参数与计算数据进行了比较，并找到了合理的一致性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 5.1, page 165 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.4, page 109 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester, R.; Grassberger, M. A., Angewandte Chemie, 1967, vol. 6, p. 218 - 240
  作者：Koester, R.、Grassberger, M. A.

  DOI：——

  日期：——