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1-(2,4-dichlorophenyl)-2-iodo-1-ethanone | 68191-22-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-iodo-1-ethanone
英文别名
2,4-dichlorophenacyl iodide;1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-iodoethanone
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-iodo-1-ethanone化学式
CAS
68191-22-0
化学式
C8H5Cl2IO
mdl
——
分子量
314.938
InChiKey
PBLNLJAWHDBJEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of Aromatic Iodoacetyl Derivatives by Direct Iodination with a Potassium Iodide–Potassium Iodate–Sulfuric Acid System
    作者:Tsuyoshi Okamoto、Takaaki Kakinami、Tetsuo Nishimura、Irwan- Hermawan、Shoji Kajigaeshi
    DOI:10.1246/bcsj.65.1731
    日期:1992.6
    The reaction of aromatic acetyl derivatives with potassium iodide and potassium iodate in acetic acid in the presence of sulfuric acid at room temperature gave iodoacethyl derivatives in good yields.
    芳香族乙酰基衍生物碘化钾碘酸乙酸中在硫酸存在下在室温下反应,以良好的收率得到乙酰基衍生物
  • Metal-free in situ sp<sup>3</sup>, sp<sup>2</sup>, and sp C–H functionalization and oxidative cross coupling with benzamidines hydrochloride: a promising approach for the synthesis of α-ketoimides
    作者:Hanuman P. Kalmode、Kamlesh S. Vadagaonkar、Atul C. Chaskar
    DOI:10.1039/c4ra07556k
    日期:——

    A new metal-free tandem protocol for the synthesis of α-ketoimides via sp3, sp2, and sp C–H functionalization followed by oxidative cross coupling with benzamidines hydrochloride using catalytic iodine with TBHP in DMSO has been developed.

    一种新的无属串联合成α-酮亚胺的方案已被开发出来,该方案通过sp3、sp2和sp碳-氢键功能化,随后与苯甲酰胺盐酸盐进行氧化交叉偶联,使用催化量的TBHPDMSO中进行。
  • MALINOWSKI R.; LEGOCKI J.; MIKOLAICZYK M., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 9, 1821-1826
    作者:MALINOWSKI R.、 LEGOCKI J.、 MIKOLAICZYK M.
    DOI:——
    日期:——
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