tricarbonyl[η6-1,2,3,4,4a,12,b-(2,3-diethyl-1,4-dimethoxytriphenylene)]chromium | 1165805-74-2

• 英文名称: tricarbonyl[η6-1,2,3,4,4a,12,b-(2,3-diethyl-1,4-dimethoxytriphenylene)]chromium
• CAS: 1165805-74-2
• 化学式: C₂₇H₂₄CrO₅
• 分子量: 480.481
• InChiKey: CSKLXPIKPFCGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 n-BuLi 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到tricarbonyl[η6-1,2,3,4,4a,12,b-(2,3-diethyl-1,4-dimethoxytriphenylene)]chromium
  参考文献：
  名称：

  复杂配体的反应。第 107 部分密集取代的对苯二酚菲和三亚苯基 Cr(CO)3 配合物：铬模板合成和分子结构

  摘要：

  已通过萘基 (1-7)、苊基 (8) 和菲基卡宾配合物 (9) 的苯环化制备了密集取代的氢醌菲 (10-18)、乙酰菲 (19) 和三亚苯基铬三羰基配合物 (20-22)，分别。萘基、苊基和菲基卡宾配合物 1-9 以 52-88% 的产率从市售溴芳烃开始，通过脱卤锂化、将六羰基铬添加到锂硫芳烃中以及用三甲基氧鎓四氟硼酸盐对所得酰基铬酸盐进行 O-烷基化）（ . 芳基卡宾配合物（与 3-己炔/（叔丁基）二甲基甲硅烷基氯或（叔丁基）二甲基甲硅烷基乙炔）的苯环化允许寡环氢醌芳烃三羰基铬配合物 10-22 的区域特异性合成，比例为 44-94%产率因此提供了总产率为 18-80% 的两步合成。在所使用的动力学反应条件下，金属原子仅与全取代的末端氢醌环配位。菲配合物 10、12-14 和 16、乙酰菲配合物 19 和三亚苯配合物 20 和 21 的固态分子结构已通过 X 射线晶体学确定。羰基配体要么采用重叠的

  DOI：

  10.1002/zaac.200800399