| 144330-14-3

• CAS: 144330-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₁CrNO₅
• 分子量: 313.23
• InChiKey: NDROAQCMLVVYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((ethoxy)(methyl)carbene)chromium(0) 、 4-methyl-1,4-dihydropyridine 以 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine-induced reductions of methyl(ethoxy)carbene complexes of chromium and tungsten: Formation and x-ray crystal structure of the adduct between pyridine and the corresponding ethylidene carbene complexes

  摘要：

  The reactions of [(CO)5MC(OEt)Me] (1) (M = W or Cr) with 1,4-dihydropyridines (R')C5H5N(R) (2) (R = H or Me; R' = H or Me) give either the ylides [(CO)5MCH(Me)(R)NC5H5(R')] (R = H, R' = H or Me) (5) or the pyridinium tungstates and chromates [(CO)5MCH(Me)(OEt)]-[(R)NC5H5-(R')]+ (R = Me, R' = H or 4-Me) (7) via hydride transfer to the carbene carbon atom. Sa (R = H, R' = 4-Me) was characterized spectrally and by single crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83292-p

文献信息

• Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
  作者：Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9622057

  日期：1996.1.1

  1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of

  1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应，通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上，产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下，除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)( )(吡啶)+ (7a) 外，二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)( )(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)( )(OEt)( NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上，烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移：在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...