1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol | 918328-47-9

• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 918328-47-9
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₂O
• mdl: MFCD22756779
• 分子量: 262.619
• InChiKey: NXNADWPCBBCTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 silica gel 、 Silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford the intermediate 2-(2-Chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-ol as a tan powder, yield: 3.73 g (52%)的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  LXR and FXR modulators

  摘要：

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07998995B2

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• PYRAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1910307A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07