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chloro-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}(tetraphenyldiphosphineoxide-P)palladium(II)
chloro-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}(tetraphenyldiphosphineoxide-P)palladium(II) | 1476775-16-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}(tetraphenyldiphosphineoxide-P)palladium(II)
英文别名
——
CAS
1476775-16-2
化学式
C
43
H
37
ClOP
3
Pd
mdl
——
分子量
804.56
InChiKey
CWNBBHJYMUOUMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
di-μ-chlorobis-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}dipalladium(II)
、
potassium diphenylphosphine
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以13%的产率得到chloro-{2-[(diphenylphosphino)methyl]phenyl-C,P}(tetraphenyldiphosphineoxide-P)palladium(II)
参考文献:
名称:
的合成Ñ,P, -小号,P - ,P,P -和小号,P,小号-ligands使用环钯配合物的反应与KPPh 2
摘要:
易于获得的具有(sp 2)C–Pd键的空气和湿气稳定的二聚氯桥CN-,CS-和CP-环钯配合物可与4.5当量反应。用THF中的KPPh 2生成相应的P,N-,P,S-和P,P-双齿配体,产率为35-63%。该phosphination方法适用于五元和由(衍生六元钯环小号) - ñ,ñ -二甲基- 1-苯基乙胺,(小号)-4-叔-丁基-2-苯基-2-恶唑啉,苄基甲基硫醚,苄基二苯基膦,2-苄基吡啶和N,N-二甲基联苯-2-胺。反应1.2当量。用由1,3-双(甲硫基甲基)苯制得的SCS-钳形环钯配合物制备的KPPh 2,以49%的收率提供了相应的S,P,S-三齿配体。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.07.078
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