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((tert-butyl)[chloro(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)boryl]amino)chloroborane
((tert-butyl)[chloro(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)boryl]amino)chloroborane | 847835-43-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((tert-butyl)[chloro(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)boryl]amino)chloroborane
英文别名
——
CAS
847835-43-2
化学式
C
13
H
28
B
2
Cl
2
N
2
mdl
——
分子量
304.907
InChiKey
RXEFPRDZHJPZQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(tert-butylimino)(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)borane
、 Dichloroborane-dimethylsulfide 以
正己烷
为溶剂, 以93%的产率得到((tert-butyl)[chloro(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)boryl]amino)chloroborane
参考文献:
名称:
第 13 和 14 族氢化物和第 1、2、13 和 14 族有机化合物与(叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷的反应
摘要:
(叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH,生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺(tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基;R = H、Cl、Br ,或有机基)。Thexylborane 反应类似,但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而,二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal),而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体,具有五配位的 Al 原子和 AlH2Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化,SiHCl3 或 Ph2SiH2
DOI:
10.1002/ejic.200300820
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