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[(η5-C5Me5)Rh(μ2-anilide)]2 | 1039337-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Rh(μ2-anilide)]2
英文别名
——
[(η5-C5Me5)Rh(μ2-anilide)]2化学式
CAS
1039337-64-8
化学式
C32H42N2Rh2
mdl
——
分子量
660.51
InChiKey
NUDYVDJAZQKBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η5-C5Me5)Rh(μ2-anilide)]2二苯基乙炔氘代苯 为溶剂, 以47%的产率得到[(η5-C5Me5)2Rh2(μ2-η2:η3-PhCC(Ph)NPh)]
    参考文献:
    名称:
    二价铱亚胺配合物:形成、结构和炔环加成反应性
    摘要:
    Dirhodium amido 络合物 [(Cp*Rh)2(mu2-NHPh)(mu2-X)] (X = NHPh (2), Cl (3), OMe (4); Cp* = eta5-C5Me5) 由氯化物制备[Cp*Rh(mu2-Cl)]2 (1) 的置换,并已被用作二铑亚胺物种 [Cp*Rh(mu2-NPh)RhCp*] 的前体。亚胺类物质可以被 PMe3 捕获以得到加合物 [Cp*Rh(mu2-NPh)Rh(PMe3)Cp*] (5) 并与未活化的炔烃发生正式的 [2 + 2] 环加成反应,得到氮杂金属环 [ Cp*Rh(mu2-eta2:eta3-R1CCR2NPh)RhCp*] (R1 = R2 = Ph (6a), R1 = H, R2 = t-Bu (6b), R1 = H, R2 = p-tol (6c) )。相关的不饱和酰亚胺复合物 [Cp*Rh(mu2-NAr)RhCp*]
    DOI:
    10.1021/ja8033922
  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-C5Me5)RhCl]2 、 lithium anilide四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到[(η5-C5Me5)Rh(μ2-anilide)]2
    参考文献:
    名称:
    二价铱亚胺配合物:形成、结构和炔环加成反应性
    摘要:
    Dirhodium amido 络合物 [(Cp*Rh)2(mu2-NHPh)(mu2-X)] (X = NHPh (2), Cl (3), OMe (4); Cp* = eta5-C5Me5) 由氯化物制备[Cp*Rh(mu2-Cl)]2 (1) 的置换,并已被用作二铑亚胺物种 [Cp*Rh(mu2-NPh)RhCp*] 的前体。亚胺类物质可以被 PMe3 捕获以得到加合物 [Cp*Rh(mu2-NPh)Rh(PMe3)Cp*] (5) 并与未活化的炔烃发生正式的 [2 + 2] 环加成反应,得到氮杂金属环 [ Cp*Rh(mu2-eta2:eta3-R1CCR2NPh)RhCp*] (R1 = R2 = Ph (6a), R1 = H, R2 = t-Bu (6b), R1 = H, R2 = p-tol (6c) )。相关的不饱和酰亚胺复合物 [Cp*Rh(mu2-NAr)RhCp*]
    DOI:
    10.1021/ja8033922
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