(formyl-(13)C)-N-formyl-o-toluidine | 85577-03-3

• 英文名称: (formyl-(13)C)-N-formyl-o-toluidine
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)formamide
• CAS: 85577-03-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 136.155
• InChiKey: ZXTLGJAARBNQGK-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (formyl-(13)C)-N-formyl-o-toluidine 在 1.) K 作用下， 生成 <2-(13C)>indole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素稀疏霉素的生物合成

  摘要：

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。

  DOI：

  10.1021/ja00041a007
• 作为产物：
  描述：

  acetic [13C]formic anhydride 、 邻甲苯胺 以81%的产率得到(formyl-(13)C)-N-formyl-o-toluidine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素稀疏霉素的生物合成

  摘要：

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。

  DOI：

  10.1021/ja00041a007