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[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)BF(NHPh))]
[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)BF(NHPh))] | 1266191-08-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)BF(NHPh))]
英文别名
——
CAS
1266191-08-5
化学式
C
34
H
53
BFNO
2
OsP
2
mdl
——
分子量
789.757
InChiKey
NMOYUONVBZEAEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
一氧化碳
、 [Os(CO)(triisopropylphosphine)2(BF(NHPh))(phenylacetylenide)] 以
氘代苯
为溶剂, 生成 [OsH(CO)2(triisopropylphosphine)2(phenylacetylenide)] 、
[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)BF(NHPh))]
参考文献:
名称:
通过炔基-氨基硼酸中间体从四氢硼酸盐-到氨基硼基亚乙烯基-锇配合物
摘要:
四氢硼酸盐 OsH(η(2)-H(2)BH(2))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (1) 与苯胺和对甲苯胺反应生成氨基硼基衍生物 [化学结构:见正文](R = H(2),CH(3)(3))和四个H(2)分子。用苯乙炔处理 2 和 3 得到 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}(C≡CPh)(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (4), CH(3) (5)),与 HBF(4) 反应得到氨基(氟)硼基物质 Os{BF(NHC(6)H(4)R)}(C≡CPh) (CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (6), CH(3) (7))。与 HBF(4) 不同的是,向 4 和 5 添加乙酸会导致苯乙炔的释放和六配位衍生物 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}( κ(2)-O(2)CCH(3))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (8), CH(3)
DOI:
10.1021/ja109691v
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