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cis-[Pd(C6Cl5)2(CO)2] | 97877-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[Pd(C6Cl5)2(CO)2]
英文别名
——
cis-[Pd(C6Cl5)2(CO)2]化学式
CAS
97877-55-9
化学式
C14Cl10O2Pd
mdl
——
分子量
661.103
InChiKey
IWRQBVDIZNAZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-[Pd(C6Cl5)2(thf)2] 在 一氧化碳 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到cis-[Pd(C6Cl5)2(CO)2]
    参考文献:
    名称:
    芳基金和芳基铂化学的一些新进展
    摘要:
    当 R 是多卤代苯基(R = CF 、CFH 、C Cl )时,金属碳键 MR(M = Au、Pt)的稳定性增强,可以分离两种金属的中性、阳离子或阴离子§rl驱动,它们是合成具有不寻常结构和性质的多核化合物或混合簇的优良前体。另一方面,中性配合物 MR2L2(M=Pd、Pt;R=C6F5、CCl;L=OC4HQ)的稳定溶液是制备其他 iHacdessible c3mpounds 的合适来源。介绍 根据 Chatt 和 Shaw (1959-60) 提出的论点(参考文献 1),制备了许多 MR2L2 和 MRXL2 类型的稳定复合物(L = 1-酸配体)。从 1969 年到 1976 年,我们合成了数百种稳定的金、钯和铂衍生物,包括中性和阳离子,R= C6X (X= F, Cl),并开始怀疑 (1) i-酸配体对于实现观察到的稳定性是否完全必要,以及 (2) 这些中性配体的存在是否有效地阻碍
    DOI:
    10.1351/pac198658040647
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文献信息

  • Synthesis and characterization of neutral and anionic carbonyl derivatives of palladium(ii)
    作者:Irene Ara、Juan Forniés、Antonio Martín、L. Francisco Martín、Babil Menjón、Helvia Miedes
    DOI:10.1039/c0dt00014k
    日期:——
    [PdR2}2(μ-X)2]2− giving the homologous series of anionic monocarbonyl PdII derivatives with formula [cis-PdR2X(CO)]− (5–10: R = C6F5, C6Cl5; X = Cl, Br, I), which were isolated (except for the R = C6F5 and X = I) and suitably characterized. Characterization includes the crystal and molecular structure of [PPh3Me][cis-Pd(C6F5)2Br(CO)] (6′). The anionic species [NBu4][cis-Pd(C6F5)2Cl(CO)] (5) reacts with
    的动作 一氧化碳溶剂络合物上,顺式-[PdR 2(thf)2 ] [R = C 6 F 5(1),C 6 Cl 5(2)]在低温下得到顺式-[PdR 2(CO)2 ] [R = C 6 F 5(3),C 6 Cl 5(4)]通过简单地替换高度不稳定的thf分子以良好的产率获得。这些是罕见的情况二 二羰基化合物,其表征取决于光谱和分析数据。方平面的晶体结构还提出了同系物顺式-[Pt(C 6 Cl 5)2(CO)2 ]。一氧化碳可以在双核物种分裂双桥接系统[PDR 2 } 2(μ-X)2 ] 2-赋予同源系列阴离子的单羰基II具有式[顺式-PdR 2 X(CO)]的衍生物-(5-10:R = C 6 F 5,C 6 Cl 5 ; X =,I),将其分离(R = C 6 F 5和X = I除外)并进行适当表征。表征包括[PPh 3 Me] [顺式-Pd(C 6 F 5)2 Br(CO)](6
  • Neutral bis(perhalophenyl)dicarbonylpalladium(II) and platinum(II) complexes
    作者:Rafael. Uson、Juan. Fornies、Milagros. Tomas、Babil. Menjon
    DOI:10.1021/om00129a047
    日期:1985.10.1
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