3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3-hydro-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium | 917598-25-5

• 英文名称: 3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3-hydro-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium
• 英文别名: 3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3-hydrido-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium
• CAS: 917598-25-5
• 化学式: C₂₉H₃₈B₉ClP₂Ru
• 分子量: 682.39
• InChiKey: YOCWAUMFXZCPJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3-hydro-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到3-Bromo-3,3-[κ²-1',3'-bis(diphenylphosphino)propane]-closo-3,1,2-dicarbollylruthenium
  参考文献：
  名称：

  Efficient methods for the preparation of bromine-containing exo-nido- and closo-ruthenacarborane clusters

  摘要：

  一种有效合成通式为 exo-5,6,10-[Br(Ph3P)2Ru]-5,6,10-(μ-H)3-10- 的含溴 exo-nido-簇的方法H-7,8-R2-nido-7,8-C2B9H6 (R = H, Me) 通过 RuBr2(PPh3)3 与 [K][7,8-R2-7,8-nido- 的反应得到C2B9H10]。用二膦配体取代起始的外-硝基团簇 (R = H) 中的膦配体，得到一系列抗磁性（18 个电子）的 closo-bromoruthenacarboranes，3-Br-3,3-[κ2-Ph2P(CH2) ) n PPh2]-3-H-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 3−5)。抗磁性含氯配合物 3,3-[κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-3-H-3-Cl-closo-3,1 加热时卤化物配体交换 (Cl → Br) 的温和热法建议将 ,2-RuC2B9H11 (n = 3−5) 与过量的 CBr4 在苯中 (70–80 °C) 合成顺磁性（17 个电子）含溴钌碳硼烷，3-Br-3,3-[ κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 3, 4) 或 3-Br-3,3,8-[κ2-Ph2(CH2)5PPh]-μ- 。顺磁含氯簇 3-Cl-3,3-[κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 2−4) 也可用作交换中的起始化合物反应。以 dppp 和 dppb 的配合物（dppp 是 1,3-双（二苯基膦）丙烷，dppb 是 1,4-双（二苯基膦）丁烷）为例，研究了存在下导致的热反应（甲苯，110 °C） CBr4 形成顺磁性单(P-邻亚苯基)-和双(P,P-邻-亚苯基)环硼化簇，3-Br-3,3,8-[κ2-Ph2(CH2) n PPh]-μ- 和 3-Br -3,3,4,8-[κ2-Ph2(CH2) n P]-μ- (n = 3, 4)。所获得的化合物通过NMR光谱（在抗磁性络合物的情况下）、ESR光谱和质谱（在顺磁性化合物的情况下）进行表征。对两种环硼化顺磁配合物进行了X射线衍射实验。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0742-0
• 作为产物：
  描述：

  chloro(1,3-diphenylphosphinopropane)-exo-nido-[10-hydroorthocarborane-5,6,10-tris(hydro)]ruthenium 以 苯 为溶剂， 生成 3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium 、 3-chloro-3,3-(1,3-diphenylphosphinopropane)-3-hydro-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium
  参考文献：
  名称：

  在“三桥”ruthenacarborane 5,6,10-[RuCl(PPh3)2]-5,6,10-中用双（二苯基膦基）烷烃取代PPh3配体后，容易形成外-nido→闭合重排产物(µ-H)3-10-H-exo-nido-7,8-C2B9H8

  摘要：

  在“三桥”外-氨基-钌碳硼烷 5,6,10-[RuCl(PPh3)2]-5,6,10-(µ-H)3-10-H-exo-中置换 PPh3 配体nido-7,8-C2B9H8 与二膦，即 1,3-双（二苯基膦）丙烷 (dppp) 或 1,4-双（二苯基膦）丁烷 (dppb) 显着降低了热外-nido→closo 的屏障在温和条件下重排提供螯合络合物 3,3-[Ph2P(CH2)nPPh2]-3-H-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11（n = 3 或 4）。在与 dppp 的反应中，重排伴随着 17 电子顺磁性 closo-ruthenacarborane 3,3-[Ph2P(CH2)3PPh2]-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11 的形成，这可能是当反应在 80 °C 下进行时，作为主要产物被分离出来。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0151-0

文献信息

• Facile method for the synthesis of ruthenacarboranes, diamagnetic 3,3-[Ph2P(CH2)nPPh2]-3-H-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 3 or 4) and paramagnetic 3,3-[Ph2P(CH2)nPPh2]-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 2 or 3), as efficient initiators of controlled radical polymerization of vinyl monomers
  作者：D. N. Cheredilin、F. M. Dolgushin、I. D. Grishin、E. V. Kolyakina、A. S. Nikiforov、S. P. Solodovnikov、M. M. Il’in、V. A. Davankov、I. T. Chizhevsky、D. F. Grishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0394-9

  日期：2006.7

  A facile preparative procedure was developed for the synthesis of 17-and 18-electron closo-(diphosphine)ruthenacarborane complexes. This method is based on the replacement of PPh3 ligands with bis(diphenylphosphino)alkanes Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 2—4) in ruthenacarborane 3,3-(PPh3)2-3-Cl-3-H-closo-3,1,2-RuC2B9H11. The resulting complexes exhibit high activity in controlled radical polymerization of vinyl

  为合成 17 和 18 电子 closo-(diphosphine)ruthenacarborane 配合物开发了一种简便的制备方法。该方法基于在 ruthenacarborane 3,3-(PPh3)2-3-Cl-3-H-closo-3 中用双（二苯基膦基）烷烃 Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 2-4) 替换 PPh3 配体,1,2-RuC2B9H11。所得配合物在乙烯基单体的受控自由基聚合中表现出高活性。