trans-ReCl(*C-CH2CO2Me)(Ph2PCH2CH2PPh2)2(1+) | 194858-55-4

• 英文名称: trans-ReCl(*C-CH2CO2Me)(Ph2PCH2CH2PPh2)2(1+)
• 英文别名: trans-ReCl(*C-CH2CO2Me)(dppe)2(1+)
• CAS: 194858-55-4
• 化学式: C₅₆H₅₃ClO₂P₄Re
• 分子量: 1103.59
• InChiKey: XCWMKXHWMFGDNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 trans-bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}chloro(CCHCO2Me)rhenium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-ReCl(*C-CH2CO2Me)(Ph2PCH2CH2PPh2)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基前体的质子化作用下of卡宾络合物的形成机理

  摘要：

  的反应中的反式[REX（ - Ç CHR）（DPPE）2 ]与[NHEt 3 ] [BPH 4 ]，以形成碳炔复合物的反式- [REX（⋮CCH 2 R）（DPPE）2 ] +（X =氯； R = Ph，C 6 H 4 Me-4，Bu t，CO 2 Me，CO 2 Et; X = F; R = CO 2 Et; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已通过停止流光度法进行了研究，并显示出通过三种途径进行，其相对贡献取决于R和X的性质。最直接的途径涉及亚乙烯基β-碳上的区域特异性质子化。但是，在某些条件下，金属上的初始质子化形成[Re（H）X（C CHR）（dppe）2 ] +的速度更快，并且该氢化物随后通过分子内途径或通过[在亚乙烯基配体的β-碳上的Re（H）X（C CHR）（dppe）2 ] +产生[Re（H）X（⋮CCH 2 R）（dppe）2 ] 2+，然后将其去质子化以形成[ReX（CHCCH

  DOI：

  10.1021/om970398g