rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylamidomethylphosphonito)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane | 1114572-64-3

• 英文名称: rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylamidomethylphosphonito)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 1114572-64-3；1165474-75-8；1165474-76-9
• 化学式: C₁₆H₄₄B₁₀N₂O₂P₂
• 分子量: 466.595
• InChiKey: YVHXEYDFNQNERK-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylamidomethylphosphonito)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 、 双丙酮半乳糖 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸羰基膦酸酯的使用-奥德赛

  摘要：

  描述了新型的氨基甲酸酯双膦酸酯衍生物，可能是硼中子俘获治疗的潜在硼释放剂。讨论了无法得到所需化合物的可能的合成途径，最后，报道了对目标分子的高度选择性的途径。

  DOI：

  10.1021/ic9004278
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylaminobromophosphino)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 以94%的产率得到rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylamidomethylphosphonito)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of ortho-Carbaborane-Containing Chiral Aminohalophosphines

  摘要：

  Syntheses of chiral ortho-carbaboranyl bis(aminohalophosphines) are presented, and their reactivity toward alcoholysis is described. Quantum chemical calculations showed that strong P center dot center dot center dot P interactions extremely lower the rate of the methanolysis.

  DOI：

  10.1021/ic900443c