α-methanesulfonyloxy-p-chloropropiophenone | 1439374-20-5

• 英文名称: α-methanesulfonyloxy-p-chloropropiophenone
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1439374-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.714
• InChiKey: ZAMRUPABFWKXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 甲烷磺酸 在 potassium peroxymonosulfate 、 碘 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到α-methanesulfonyloxy-p-chloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  碘与Oxone®和磺酸介导的烷基芳基酮的α-磺酰氧基化

  摘要：

  摘要 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones，在中度至良好的产率，通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®，p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制，其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应，得到α-磺酰氧基酮产物。 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones，在中度至良好的产率，通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®，p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制，其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应，得到α-磺酰氧基酮产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318199