[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]PF6 | 1361130-79-1

• 英文名称: [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]PF6
• 英文别名: [Ru^II(tpy)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(Cl)](PF₆)；[Ru^II(tpy)(dmphen)(Cl)](PF₆)
• CAS: 1361130-79-1
• 化学式: C₂₉H₂₃ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 723.022
• InChiKey: XPIAVZHKRDDHPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]PF6 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 聚吡啶配合物和甲硝唑衍生物：设计缺氧条件下有效的光敏抗菌剂的强大组合

  摘要：

  钌 (II) 多吡啶配合物 (RPC) 在光活化化学疗法 (PACT) 中获得了发展势头，这要归功于克服光动力疗法对分子氧的经典依赖同时通过使用光保持选择性药物活化的可能性。然而，尽管有这些有趣的观点，但几乎没有考虑将这种方法转化为新型抗菌药物的开发。在此，MTZH-1 和 MTZH-2 是甲硝唑 (MTZ) 的两种新型类似物，是治疗厌氧菌感染的主要药物，被设计并插入到应变钌络合物 [Ru(tpy)(dmp)(MTZ- 1)]PF 6 ( Ru2 ) 和 [Ru(tpy)(dmp)(MTZ-2)]PF 6 ( Ru3)（tpy = 三联吡啶，dmp = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（图 1）。类似于母体化合物 [Ru(tpy)(dmp)(5NIM)]PF 6 ( Ru1 ) (5-nitroimidazolate)，MTZ 衍生物的 Ru(II)-imidazolate 配位导致有前途的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00214
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 新铜试剂 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  Further Observations on Water Oxidation Catalyzed by Mononuclear Ru(II) Complexes

  摘要：

  A family of 28 mononuclear Ru(II) complexes have been prepared and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and cyclic voltammetry. These complexes are studied as catalysts for water oxidation. All the catalysts possess one tridentate ligand, closely related to 2,2';6,2 ''-terpyridine (tpy) and may be divided into two basic types. In the type-1 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by a bidentate closely related to 2,2'-bipyridine (bpy) and a monodentate halogen (Br, Cl, or I) or water molecule. In the type-2 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by two axial 4-picoline molecules and an equatorial halogen or water. In general the type-2 catalysts are more reactive than the type-1. The type-2 iodo-catalyst shows first-order behavior and, unlike the bromo- and chloro-catalysts, does not require water-halogen exchange to show good activity. The importance of steric strain and hindrance around the metal center is examined. The introduction of three t-butyl groups at the 4, 4', and 4 '' positions of tpy sometimes improves catalyst activity, but the effect does not appear to be additive.

  DOI：

  10.1021/ic202174j

文献信息

• Ruthenium Complexes in Homogeneous and Heterogeneous Catalysis for Electroreduction of CO ₂
  作者：Biswanath Das、Chen Jia、Karin Ching、Mohan Bhadbhade、Xianjue Chen、Graham E. Ball、Stephen B. Colbran、Chuan Zhao

  DOI：10.1002/cctc.201902020

  日期：2020.3.6

  structurally related, water‐insoluble ruthenium complexes [RuII(tpy*)(phenCO2)](PF6) (1) (tpy*=5,4′,5′′‐tri‐tert‐butyl‐2,2′;6′,2′′‐terpyridine; phenCO2H=1,10‐phenanthroline‐2‐carboxylic acid) and [RuII(tpy)(dmphen)(Cl)](PF6) (2) (tpy=2,2′;6′,2′′‐terpyridine; dmphen=2,9‐dimethyl‐1,10‐phenanthroline, also known as neocuproine) and their electrocatalytic activity for CO2 reduction in acetonitrile and after immobilization

  我们研究了两种结构相关的水不溶性钌络合物[Ru II（tpy *）（phenCO 2）]（PF 6）（1）（tpy * = 5,4'，5'-三叔丁基- 2,2'; 6'，2''-吡啶; phenCO 2 H = 1,10-菲咯啉-2-羧酸）和[Ru II（tpy）（dmphen）（Cl）]（PF 6）（2） （tpy = 2,2'; 6'，2''-叔吡啶; dmphen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，也称为新铜neo碱）及其对乙腈和固定化后的CO 2还原的电催化活性在水中（pH 7.2）还原的氧化石墨烯（rGO）。在均匀条件下（在CO 2中饱和乙腈溶液），特征性的主要CO 2还原波表明，将催化剂从1改变为2时，过电位降低了约280 mV 。较高的CO 2的电解还原性能2也反映在异质RGO表面。
• Nitroimidazole-Based Ruthenium(II) Complexes: Playing with Structural Parameters to Design Photostable and Light-Responsive Antibacterial Agents
  作者：Gina Elena Giacomazzo、Luca Conti、Annalisa Guerri、Marco Pagliai、Camilla Fagorzi、Patrick Severin Sfragano、Ilaria Palchetti、Giangaetano Pietraperzia、Alessio Mengoni、Barbara Valtancoli、Claudia Giorgi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03032

  日期：2022.5.9