[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OC6H4NHMe)(OC6H4NMe))]PF6 | 211570-61-5

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OC6H4NHMe)(OC6H4NMe))]PF6
• 英文别名: [Cp(CO)2Fe(P(OC6H4NMe)(OC6H4N(CH3)H))]
• CAS: 211570-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₀FeN₂O₄P*F₆P
• 分子量: 596.186
• InChiKey: NKWRNXFGOXDPPH-CNSZFBLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OC6H4NHMe)(OC6H4NMe))]PF6 在 NaNH₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OC6H4NMe)2)]
  参考文献：
  名称：

  金属化的高价磷化合物Cp（CO）LFe {P（OC 6 H 4 Y）（OC 6 H 4 Z）}的新颖合成，X射线晶体结构和光谱性质（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3，PMe 3 ; Y，Z = NH，NMe，O）

  摘要：

  由[Cp（CO）2 Fe {P（OPh）3 }] PF 6，o -HOC 6制备了铁磷烷络合物（1a，Y = NH; 1b，Y = NMe; 3，Y = O）H 4 YH和路易斯碱。由邻-HOC 6 H 4制备了在磷上具有两种不同螯合物的（2a，R ＝ H；2b，R ＝ Me）。 NRH和一个Lewis基地。这些反应涉及有机亲核体在与铁配位的三价磷上的亲核攻击并在磷上进行取代。在制备的过程中1B，（4）分离，其对应于在反应途径的中间体中的一个，得到1 - 3。4与路易斯碱反应得到1b。氢化磷烷与n- BuLi的反应导致NH质子夺取生成酰胺，然后与Cp（CO）LFeCl反应生成（5，L = P（OPh）3 ; 6，L = P（OMe）3；在图7中，L ＝ PMe 3）通过表观的1,2-质子迁移。确定了1b，2b和4的X射线结构。1b和2b在磷周围的三角形-双金字塔形几何结构略有扭曲，铁片段位于赤道位置，且P-O

  DOI：

  10.1021/om980384q
• 作为产物：
  描述：

  对甲氨基酚 、 [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OPh)3)]PF6 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OC6H4NHMe)(OC6H4NMe))]PF6
  参考文献：
  名称：

  金属化的高价磷化合物Cp（CO）LFe {P（OC 6 H 4 Y）（OC 6 H 4 Z）}的新颖合成，X射线晶体结构和光谱性质（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3，PMe 3 ; Y，Z = NH，NMe，O）

  摘要：

  由[Cp（CO）2 Fe {P（OPh）3 }] PF 6，o -HOC 6制备了铁磷烷络合物（1a，Y = NH; 1b，Y = NMe; 3，Y = O）H 4 YH和路易斯碱。由邻-HOC 6 H 4制备了在磷上具有两种不同螯合物的（2a，R ＝ H；2b，R ＝ Me）。 NRH和一个Lewis基地。这些反应涉及有机亲核体在与铁配位的三价磷上的亲核攻击并在磷上进行取代。在制备的过程中1B，（4）分离，其对应于在反应途径的中间体中的一个，得到1 - 3。4与路易斯碱反应得到1b。氢化磷烷与n- BuLi的反应导致NH质子夺取生成酰胺，然后与Cp（CO）LFeCl反应生成（5，L = P（OPh）3 ; 6，L = P（OMe）3；在图7中，L ＝ PMe 3）通过表观的1,2-质子迁移。确定了1b，2b和4的X射线结构。1b和2b在磷周围的三角形-双金字塔形几何结构略有扭曲，铁片段位于赤道位置，且P-O

  DOI：

  10.1021/om980384q

文献信息

• Formation of Iron−Fluorophosphorane Complexes (η⁵-C₅H₅)(CO)LFe{P(OPh)<i>_n</i>F₄_-<i>_n</i>} (L = CO, P(OPh)₃; <i>n</i> = 0, 1) and (η⁵-C₅H₅)(CO)₂Fe{P(OC₆H₄NMe)F₂}. Nucleophilic Attack of F^- toward a Trivalent Phosphorus Atom Coordinated to a Transition Metal
  作者：Kazuyuki Kubo、Kumiko Bansho、Hiroshi Nakazawa、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om990564f

  日期：1999.10.1

  19F NMR studies of these metallafluorophosphoranes revealed that pseudorotation around the hypervalent phosphorus center takes place readily in 1 and 3, whereas it marginally occurs at room temperature in 4, but not in 2 even at elevated temperature. The difference in the energy barrier of the rotation process was interpreted in terms of the apicophilicity of the substituents on the phosphorane phosphorus

  亚磷酸酯络合物[Cp（CO）2 Fe P（OPh）3 }] PF 6与Et 4 NF在室温下于CH 2 Cl 2中的反应产生金属氟代膦酸酯Cp（CO）2 Fe（ PF 4）（1）和Cp（CO）2 Fe P（OPh）F 3 }（2）。类似磷酸酯络合物的[Cp（CO）的Fe P（OPH）3 } 2 ] PF 6和也有F反应-形成的Cp（CO）P（OPH）3 }的Fe（PF 4）（3）和（4）。这些金属氟代膦酸酯的31 P和19 F NMR研究表明，高价磷中心周围的假旋转很容易在1和3中发生，而在室温下仅在4中略有发生，即使在高温下也不易在2中发生。旋转过程的能垒的差异是根据磷烷磷上的取代基的亲脂性来解释的。