| 1631074-07-1

• CAS: 1631074-07-1
• 化学式: C₂₉H₂₀BF₂N₃O₃
• 分子量: 507.304
• InChiKey: FAWLSVQGULFBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在NPI–BODIPY染料中对双排放和聚集诱发的排放转换进行微调

  摘要：

  三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3（NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺，BODIPY =硼-二吡咯亚甲基）的合成，其特征在于，和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离，并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射，源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性，显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时，二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换（AIES），发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES，而刚性系统具有较低的分子间相互作用（即2和3））显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下，发射强度和结构柔韧

  DOI：

  10.1002/chem.201305049