[Rh(F)(PⁱPr₃)₂]₂ | 229179-75-3

• 英文名称: [Rh(F)(PⁱPr₃)₂]₂
• 英文别名: [(i-Pr3P)4Rh2(μ-F)2]
• CAS: 229179-75-3
• 化学式: C₃₆H₈₄F₂P₄Rh₂
• 分子量: 884.766
• InChiKey: FYZYRQGVSVNXTC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(F)(PⁱPr₃)₂]₂ 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的氟铑（I）配合物†

  摘要：

  的的[Rh {η反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（PPR我3）2 ] 1与末端炔RC CH（R =苯基或卜吨导致偏的形成）化合物的反式- [铑{η 1 -OS（O）2 CF 3 }（ç CHR）（PPR我3）2 ]图2A，2B，将其用四丁基氟化铵水合物或KF处理，得到fluororhodium（我）络合物的反式- [RHF（ç CHR）（PPr i 3）2 ] 3a，3b in约。产率70％。制备3a（R = Ph）的另一种方法是基于苯乙炔与二聚体[{Rh（µ-F）（PPr i 3）2 } 2 ] 4的反应，后者是从1和[ NBu 4 ] F水合物作为起始原料。化合物4与L'= CO，CNC 6 H 3 Me 2 -2,6，C 2 Ph 2和C 2 H 4平稳反应，得到单核配合物反式-[RhF（L'）（PPr i 3）2 ] ，其中L'= C 2 H 4用X射线晶体学表征。与羟基化合物反式-[Rh（OH）（C

  DOI：

  10.1039/a900440h
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 (F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到[Rh(F)(PⁱPr₃)₂]₂
  参考文献：
  名称：

  一系列新的氟铑（I）配合物†

  摘要：

  的的[Rh {η反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（PPR我3）2 ] 1与末端炔RC CH（R =苯基或卜吨导致偏的形成）化合物的反式- [铑{η 1 -OS（O）2 CF 3 }（ç CHR）（PPR我3）2 ]图2A，2B，将其用四丁基氟化铵水合物或KF处理，得到fluororhodium（我）络合物的反式- [RHF（ç CHR）（PPr i 3）2 ] 3a，3b in约。产率70％。制备3a（R = Ph）的另一种方法是基于苯乙炔与二聚体[{Rh（µ-F）（PPr i 3）2 } 2 ] 4的反应，后者是从1和[ NBu 4 ] F水合物作为起始原料。化合物4与L'= CO，CNC 6 H 3 Me 2 -2,6，C 2 Ph 2和C 2 H 4平稳反应，得到单核配合物反式-[RhF（L'）（PPr i 3）2 ] ，其中L'= C 2 H 4用X射线晶体学表征。与羟基化合物反式-[Rh（OH）（C

  DOI：

  10.1039/a900440h

文献信息

• Competing C–H and C–F bond activation reactions of a fluorinated olefin at Rh: a fluorido vinylidene complex as an intermediate in an unprecedented dehydrofluorination step
  作者：Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1039/d1sc06713c

  日期：——

  The hydrofluoroolefin Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene has been activated via an initial C–F bond activation and subsequent C–H bond activation using [Rh(H)(PEt3)3] (1) or via C–H bond activation at [Rh(CH3)(PEt3)3] (8). In both cases the formation of [Rh(E)-CFCHCF3}(PEt3)3] (3) was observed. Importantly, the C–F activation product [Rh(E)-CHCHCF3}(PEt3)3] (2) reacts in the presence of Z-1,3,3,3-tetrafluoropropene

  氢氟烯烃Z -1,3,3,3-四氟丙烯通过初始 C–F 键活化和随后的 C–H 键活化使用 [Rh(H)(PEt 3 ) 3 ] ( 1 ) 或通过C– [Rh(CH 3 )(PEt 3 ) 3 ] ( 8 )处的H键活化。在这两种情况下都会形成 [Rh( E )-CF 观察到CHCF 3 }(PEt 3 ) 3 ]( 3 )。重要的是，C–F 激活产物 [Rh( E )-CH CHCF 3 }(PEt 3 ) 3 ] ( 2 )在Z -1,3,3,3-四氟丙烯存在下反应生成3 。后者换算成[Rh(C CCF 3 )(PEt 3 ) 3 ] ( 6 ) 通过前所未有的脱氟化氢反应，可能通过亚乙烯基络合物作为中间体。 当羰基络合物[Rh(C CCF 3 )(CO)(PEt 3 ) 3 ]( 12 )在低温下用过量的NEt 3 ·3HF或HBF 4处理，形成膦酰基化合物[Rh( Z )-C(PEt
• Unexpected Outcome of the Reaction of [(COD)₂Rh₂(μ-OH)₂] with TREAT HF or 50% HF. Peculiar Structural Features and Diminished Fluoride Basicity of [(R₃P)₄Rh₂(μ-F)₂] (R = <i>i</i>-Pr, Ph)
  作者：William J. Marshall、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/om049813c

  日期：2004.6.1

  The reaction of [(COD)Rh(mu-OH)](2) with TREAT HIP (Et,9N-3HF) or 50% HF in THF unexpectedly produced no Rh fluoride species but rather [Rh-3(mu-OH)(2)(COD)(2)]HF2 (1), in high yield. Single-crystal and powder X-ray diffraction studies established the structure of 1 and confirmed that the product was homogeneous in bulk. The structure of [(i-Pr3P)(4)Rh-2(mu-F)(2)] (X-ray) revealed a number of unexpected features pointing to a remarkably diminished basicity of the fluoro ligands.