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diethyl 1,6-dihydroxy-3,4-diferrocenyl-1,6-diphenylhexa-1,5-diene-2,5-dicarboxylate
diethyl 1,6-dihydroxy-3,4-diferrocenyl-1,6-diphenylhexa-1,5-diene-2,5-dicarboxylate | 1247950-86-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1,6-dihydroxy-3,4-diferrocenyl-1,6-diphenylhexa-1,5-diene-2,5-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1247950-86-2
化学式
C
44
H
42
Fe
2
O
6
mdl
——
分子量
778.508
InChiKey
HRVBVYZVLPBVCB-RKNYLCFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-ethyl 2-(ferrocenylmethylidene)benzoylacetate 、
乙基溴化镁
在 Ti(O-i-Pr)4 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以23.3%的产率得到diethyl 1,6-dihydroxy-3,4-diferrocenyl-1,6-diphenylhexa-1,5-diene-2,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
异丙醇钛(IV)介导的2-(二茂铁基亚甲基)-1,3-二羰基化合物的二聚作用
摘要:
当在Ti(O i Pr)4存在下用EtMgBr处理时,2-(二茂铁基亚甲基)丙二酸二乙酯进行线性二聚,形成2,3,3-二茂铁基丁烷-1,1,4,4-四羧酸四乙酯。在类似条件下,(E)-2-(二茂铁基亚甲基)苯甲酰乙酸乙酯和(E,Z)-2-(二茂铁基亚甲基)乙酰乙酸乙酯提供线性二聚产物(3,4-二茂铁基己二酸衍生物)和后者的分子内环化产物( 3,4-二茂铁基环戊醇衍生物)。没有观察到库林科维奇反应的产物(酯基的羟基环丙烷化)。根据IR,1 H和13的数据确定了所得化合物的结构C NMR光谱,质谱和X射线衍射分析。讨论了这些反应的机理。使用循环伏安法,一步电位计时安培法和方波伏安法研究了化合物7a,10和12的电化学性质。报道了两个电化学过程(I-II),归因于二茂铁部分的氧化,E 0 '(I),E 0 '(II),ΔE 0 '(II-I)和配位常数K com。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.06.018
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