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(butadiene)bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium
(butadiene)bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium | 502916-20-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(butadiene)bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium
英文别名
——
CAS
502916-20-3
化学式
C
26
H
38
N
2
Zr
mdl
——
分子量
469.825
InChiKey
NZVRJXLLDAHXFW-DVACKJPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(butadiene)magnesium 、
bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]dichlorozirconium
以
甲苯
为溶剂, 生成 (butadiene)bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium 、
(butadiene)bis[η5-(1-diethylaminoethenyl)cyclopentadienyl]zirconium
参考文献:
名称:
双(1-乙烯基氨基-Cp)锆-丁二烯配合物和相关系统中的选择性分子内[N] CH活化
摘要:
在-40°C下用甲基锂在乙醚中处理6-(二甲基氨基)-6-甲基五烯富烯(2a)导致CH 3加至C6-富烯碳原子上,从而产生[C 5 H 4 -CMe 2 -NMe 2 ] Li试剂3a,而在-78°C下用THF中的MeLi处理2a会导致去质子化,并形成[C 5 H 4 -C(CH 2)-NMe 2 ] Li(4a)。相反,在这些条件下,用甲基锂处理6-二乙氨基-6-甲基富烯(2b)仅导致H +萃取得到[C 5 H 4 -C(CH 2)-NEt 2 ] Li(4b)。试剂的治疗4与CpZrCl 3个产率烯-CP-取代的金属茂弯曲[η 5 -C 5 H ^ 4 -C(CH 2)-NR 2 ] CpZrCl 2 5a中(R = CH 3)和图5b(R = C 2 H 5)。的类似处理4B与四氯化锆,得到双官能化锆茂配合物[η 5-C 5 H 4 -C(CH 2)-NEt 2 ] 2 ZrCl 2
DOI:
10.1021/om020798q
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