closo-Me3NCB10H10 | 19086-36-3

• 英文名称: closo-Me3NCB10H10
• CAS: 19086-36-3
• 化学式: C₄H₁₉B₁₀N
• 分子量: 189.312
• InChiKey: GEJSNCFYIHFJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-Me3NCB10H10 、 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Morris, John H.; Henderson, Kenneth W.; Ol'shevskaya, Valentina A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 1951 - 1959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Na[nido-Me3N-7-CB10H11] 在 I₂ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 closo-Me3NCB10H10
  参考文献：
  名称：

  A convenient cyanide-free “one-pot” synthesis of nido-Me3N-7-CB10H12 and nido-7-CB10H13−

  摘要：

  nido-tBuH2N-7-CB10H12与Na2CO3和(MeO)2SO2在THF中的反应导致单甲基化，生成nido-tBuMeHN-7-CB10H12，而在高温下长时间反应则导致三甲基衍生物nido-Me3N-7-CB10H12的定量产率，这是由于叔丁基团的交换。nido-tBuMeHN-7-CB10H12的11B NMR谱作为pH的函数被探索，展示了与nido-tBuMeN-7-CB10H12⁻的交换。B10H14与CyNC的反应生成nido-CyH2N-7-CB10H12，该化合物在THF中与Na2CO3和(MeO)2SO2甲基化，得到nido-CyMe2N-7-CB10H12。nido-Me3N-7-CB10H12和nido-CyMe2N-7-CB10H12的去质子化分别得到Na[nido-Me3N-7-CB10H11]和Na[nido-CyMe2N-7-CB10H11]。这两种三烷基（氨基）卡博烯可以转化为Na[nido-CB10H13]，后者是低配位阴离子closo-CB11H12⁻的前体。通过单晶X射线衍射确定的nido-tBuMeHN-7-CB10H12和nido-CyMe2N-7-CB10H12的分子结构被报道。

  DOI：

  10.1039/b200930g