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[AuCl3(quinoline)] | 14911-06-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[AuCl3(quinoline)]
英文别名
(quinoline)AuCl3;[AuCl3(quinoline)]
[AuCl3(quinoline)]化学式
CAS
14911-06-9
化学式
C9H7AuCl3N
mdl
——
分子量
432.487
InChiKey
XWEJMMDBARIZEB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以 solid 为溶剂, 生成 [AuCl3(quinoline)]
    参考文献:
    名称:
    Kukushkin, Yu. N.; Danilina, L. I.; Fedyanin, N. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 1766 - 1768
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gold(III) complexes with hydroxyquinoline, aminoquinoline and quinoline ligands: Synthesis, cytotoxicity, DNA and protein binding studies
    作者:Cecilia Martín-Santos、Elena Michelucci、Tiziano Marzo、Luigi Messori、Piotr Szumlas、Patrick J. Bednarski、Rubén Mas-Ballesté、Carmen Navarro-Ranninger、Silvia Cabrera、José Alemán
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2015.09.012
    日期:2015.12
    report on the synthesis and the chemical and biological characterization of novel gold(III) complexes based on hydroxyl- or amino-quinoline ligands that are evaluated as prospective anticancer agents. To gain further insight into their reactivity and possible mode of action, their interactions with model proteins and standard nucleic acid molecules were investigated.
    在本文中,我们报告了基于羟基-或基-喹啉配体的新型(III)配合物的合成及其化学生物学特性,这些配合物被评估为潜在的抗癌剂。为了进一步了解它们的反应性和可能的​​作用方式,研究了它们与模型蛋白和标准核酸分子的相互作用。
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