Fe₂(pdp)(CO)₄(dppv) | 1417424-16-8

• 英文名称: Fe₂(pdp)(CO)₄(dppv)
• CAS: 1417424-16-8
• 化学式: C₄₉H₄₀Fe₂O₄P₄
• 分子量: 928.443
• InChiKey: KOKWWALBIIUQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 Fe₂(pdp)(CO)₄(dppv) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(μ-H)Fe₂(pdp)(CO)₄(dppbz)](1+) 、 [(μ-H)Fe₂(pdp)(CO)₄(dppbz)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Diphosphido与Dithiolato Diiron（I）羰基配合物的对比质子化行为

  摘要：

  这篇论文报道了膦取代的二铁二磷酰基羰基的质子化，这是二硫代二硫辛酸中心在氢化酶活性位点的类似物。二膦（CH 2）n（PPhH）2（n = 2（edpH 2）和n = 3（pdpH 2））与Fe 3（CO）12的反应产生了极佳的Fe 2（edp）（CO）6收率。（1）和Fe 2（pdp）（CO）6（2）。用PMe 3取代Fe 2（edp）（CO）6得到的Fe 2（EDP）（CO）2（PME 3）4（3 ;ν CO 1855和1836厘米-1）。晶体学分析表明，3采用理想的C 2对称性，成对的膦配体占据每个Fe中心的顶基位。相对于二硫拉托络合物中的Fe-Fe键（2.7786（8）Å），延长了0.15Å。治疗3与H（OET 2）2巴˚F 4（AR ˚F = C 6 H ^ 3 -3,5-（CF 3）2）仅得到C 2对称的μ-氢化物络合物[HFe 2（edp ）（CO）2（PMe 3）4 ] +。该结果与类似的乙二硫醇盐Fe

  DOI：

  10.1021/om300997s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Fe₂(pdp)(CO)₄(dppv)
  参考文献：
  名称：

  Diphosphido与Dithiolato Diiron（I）羰基配合物的对比质子化行为

  摘要：

  这篇论文报道了膦取代的二铁二磷酰基羰基的质子化，这是二硫代二硫辛酸中心在氢化酶活性位点的类似物。二膦（CH 2）n（PPhH）2（n = 2（edpH 2）和n = 3（pdpH 2））与Fe 3（CO）12的反应产生了极佳的Fe 2（edp）（CO）6收率。（1）和Fe 2（pdp）（CO）6（2）。用PMe 3取代Fe 2（edp）（CO）6得到的Fe 2（EDP）（CO）2（PME 3）4（3 ;ν CO 1855和1836厘米-1）。晶体学分析表明，3采用理想的C 2对称性，成对的膦配体占据每个Fe中心的顶基位。相对于二硫拉托络合物中的Fe-Fe键（2.7786（8）Å），延长了0.15Å。治疗3与H（OET 2）2巴˚F 4（AR ˚F = C 6 H ^ 3 -3,5-（CF 3）2）仅得到C 2对称的μ-氢化物络合物[HFe 2（edp ）（CO）2（PMe 3）4 ] +。该结果与类似的乙二硫醇盐Fe

  DOI：

  10.1021/om300997s