mer-tricarbonyl-bis(diphenylphosphino)ethane-η1-sulfur dioxide-molybdenum | 84580-19-8

• 英文名称: mer-tricarbonyl-bis(diphenylphosphino)ethane-η1-sulfur dioxide-molybdenum
• 英文别名: mer-(Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(SO2))；mer-(Mo(CO)3(dppe)(SO2))
• CAS: 84580-19-8
• 化学式: C₂₉H₂₄MoO₅P₂S
• 分子量: 642.46
• InChiKey: MBQMPYAYPWZZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-tricarbonyl-bis(diphenylphosphino)ethane-η1-sulfur dioxide-molybdenum 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-{(PPh3)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}Mo(CO)3
  参考文献：
  名称：

  钼SO 2配合物配体取代反应的动力学和机理。反式-Mo（CO）2（dmpe）（PPh 3）（SO 2）的合成及X射线结构

  摘要：

  动力学结果报告分子内PPH 3的Mo（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的Mo（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / mol，dppe的ΔH ≠值为16.7 kcal / mol；对于dmpe，ΔS ≠值为-30.3 cal / mol K，对于dppe，ΔS ≠值为-16.4 cal / molK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04649-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetonitrile;carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum 在 SO₂ 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到mer-tricarbonyl-bis(diphenylphosphino)ethane-η1-sulfur dioxide-molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Baumann, Franz-Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2615 - 2626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum and Tungsten Complexes of Sulfene (Thioformaldehyde <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxide)¹
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Katja Nielsen、Nicolai I. Burzlaff、Michael Hagel

  DOI：10.1021/ic010963e

  日期：2002.3.1

  complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(NCEt)] (M = Mo (3), W (4); P-P = Ph(2)PCH(2)PPh(2) (a), Ph(2)PC(2)H(4)PPh(2) (b), Ph(2)PC(3)H(6)PPh(2) (c), (S,S)-Ph(2)PCHMeCHMePPh(2) (d), Fe(C(5)H(4)PPh(2))(2) (e)) were synthesized from [M(CO)(3)(NCEt)(3)] and the corresponding diphosphine. Reactions of 3 and 4 with sulfur dioxide initially gave complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(eta(2)-SO(2))] (M = Mo (5), W (6)), which slowly

  丙腈配合物fac- [M（CO）（3）（PP）（NCEt）]（M = Mo（3），W（4）; PP = Ph（2）PCH（2）PPh（2）（a）， Ph（2）PC（2）H（4）PPh（2）（b），Ph（2）PC（3）H（6）PPh（2）（c），（S，S）-Ph（2）由[M（CO）（3）（NCEt）（3）]合成了PCHMeCHMePPh（2）（d），Fe（C（5）H（4）PPh（2））（2）（e））。相应的二膦。3和4与二氧化硫的反应最初产生了复合物fac- [M（CO）（3）（PP）（eta（2）-SO（2））]（M = Mo（5），W（6）），缓慢异构化为mer- [M（CO）（3）（PP）（eta（1）-SO（2））]（M = Mo（7），W（8））。通过X射线晶体学确定7b和8b的结构。两种化合物都是同构的（单斜晶系，空间群P2（1）/ n（第14号）），其晶胞尺寸几乎相同（7b，a
• Stereochemical and electronic control of M-SO2 bonding geometry in d6 molybdenum and tungsten sulfur dioxide complexes: novel .eta.1 .tautm. .eta.2 sulfur dioxide linkage isomerization in Mo(CO)2(PPh3)2(CNR)(SO2) and structures of Mo(CO)3(P-iso-Pr3)2(SO2) and [Mo(CO)2(py)(PPh3)(.mu.-SO2)]2
  作者：Gregory J. Kubas、Gordon D. Jarvinen、Robert R. Ryan

  DOI：10.1021/ja00345a035

  日期：1983.4
• Schwefel(IV)-verbindungen als liganden
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Franz-Erich Baumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98682-0

  日期：1984.1