bis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(2-(2'-hydroxyphenyl)oxazoline(-1H))ruthenium(II) hexafluorophosphate | 1247713-98-9

• 英文名称: bis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(2-(2'-hydroxyphenyl)oxazoline(-1H))ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 1247713-98-9
• 化学式: C₄₅H₅₆N₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 945.006
• InChiKey: IJCIUHRDYINAML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯酚 、 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 在 LiOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到bis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(2-(2'-hydroxyphenyl)oxazoline(-1H))ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过组合配位化学发现强凋亡的钌配合物†

  摘要：

  引入了组合平行配位化学的策略，该策略提供对tris-heteroleptic库的访问 钌以经济的方式配合。使用此方法，可以建立560个组成独特的单阳离子库钌合成复合物，然后筛选抗癌活性，并鉴定出在HeLa癌细胞中具有有前途的细胞毒性的三个基因。随后的结构-活性关系导致发现了令人惊讶的简单的抗癌复合物[Ru（t Bu 2 bpy）2（phox）] PF 6（复合物1），t Bu 2 bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶 和Hphox = 2-（2'-羟苯基）恶唑啉，分别孵育24小时和72小时后，在HeLa细胞中的LC 50值分别为1.3μM和0.3μM。在与临床相关的伯基特样淋巴瘤细胞中，亚微摩尔浓度的复合物1也显示出显着的抗增殖和凋亡特性。线粒体膜电位降低1表示参与程序性细胞死亡的内在途径。进一步的调查表明1需要caspase-3 诱导凋亡，但分别对促凋亡和抗凋亡蛋白Smac和Bcl-2不敏感。

  DOI：

  10.1039/c0dt00034e