(η(4)-5-methylene-cycloheptene)(2,4-pentanedionato)rhodium | 209397-57-9

• 英文名称: (η(4)-5-methylene-cycloheptene)(2,4-pentanedionato)rhodium
• CAS: 209397-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₉O₂Rh
• 分子量: 310.198
• InChiKey: WZGJRXHVQDJVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 、 5-亚甲基环庚烯 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到(η(4)-5-methylene-cycloheptene)(2,4-pentanedionato)rhodium
  参考文献：
  名称：

  核磁共振研究表明，π-烯烃-铑（I）配合物的质子化导致了σ-烷基-铑（III）的形成

  摘要：

  当烯烃为乙烯，顺式丁烯或5-亚甲基-环庚烯时，Rh（β-二酮基）（烯烃）2配合物与CF 3 SO 3 H在THF中的反应产生Rh（β-二酮基）（烷基）物质。，5-环辛二烯配合物是不反应的。在低温下通过NMR光谱跟踪反应，并通过2D-NMR技术在溶液中表征产物。讨论了三种可能的反应机理：配体辅助的质子转移，氢化物转移和烯烃的直接质子化。Rh（III）乙基物质对通过β-氢化物消除而降解是稳定的。但是，Rh（III）（β- diketonato）（当添加乙烯并形成Rh（β-二酮基）（乙基）络合物时，正丁基）络合物会迅速损失丁烯。提出了防止高级低聚物形成的机理，其中β-氢化物消除之后是快速的烯烃交换和氢化物重新插入。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00370-2