[Pd(η3-allyl)(tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene)](1+) | 745015-26-3

• 英文名称: [Pd(η3-allyl)(tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene)](1+)
• CAS: 745015-26-3
• 化学式: C₅₇H₅₁N₄Pd
• 分子量: 898.479
• InChiKey: NLLFDOOSNWWWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η3-allyl)(acetonitrile)2](NO3) 、 tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(η3-allyl)(tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  复合氮杂超苯：显着配体的配位特性

  摘要：

  Tetra-peri-(tert-butyl-benzo)-di-peri-(pyrimidino)-coronene 1，氮杂超苯家族 N-HSB 的母体化合物，被用作形成 [Pd(eta3 -C3H5)(1)]PF6 2 和 [Ru(bpy)2(1)](PF6)2（其中 bpy = 2,2'-联吡啶 3a 和 d8-2,2'-联吡啶 3b）。这些 N 配位配合物通过 1H NMR 和 IR 光谱以及 ESI-MS 进行了充分表征。金属配位对 1 的吸收和发射性质都有深远的影响。 Pd(II) 配位导致低能量吸收红移，n-pi 吸收强度降低，以及淬灭排放。Ru(II) 配位导致整个可见光区域的吸收，并产生两种新的复合物，这些复合物加入了被称为“黑色”吸收剂的精英化合物组。图 3a 和 3b 具有两个可辨别的 1MLCT 带。由于刚性芳族 N-HSB 1 前所未有的电子离域和受体特性，超低能量

  DOI：

  10.1021/ja0491634