摘要:
使用液态 NMR 光谱,我们估计了有机金属配合物中 Zn 结合水的质子供体能力,该配合物设计为金属酶碳酸酐酶 (CA) 活性位点的模型。这种能力对于理解酶反应机制很重要。所需信息通过 [Tp(Ph,Me)ZnOH] [1, Tp(Ph,Me) = tris(2-methyl-4-phenylpyrazolyl )硼酸氢盐]在 CD(2)Cl(2) 中,在质子供体 (C(6)F(5))(3)BOH(2) [aquatris(pentafluorophenyl)boron] 和 Col-H 不存在和存在的情况下(+) (2,4,6-三甲基吡啶-H(+))。Col-H(+) 与 1 形成强 OHN 氢键,其中质子更靠近氮而不是氧。(C(6)F(5))(3)BOH(2) 在水中的 pK(a) 值为 1,也与 1 形成强氢键,其中质子稍微穿过氢键中心向 Zn 键合氧移动。最后,确定了 Col 和 (C(6)F(5))(3)BOH(2)