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(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
(D(t)BPP)Ir(1-pentene)] | 849706-44-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
英文别名
——
CAS
849706-44-1
化学式
C
26
H
55
IrP
2
mdl
——
分子量
621.89
InChiKey
FFDNSUBQOYUUAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
、
1-氨基哌啶
以 not given 为溶剂, 以64%的产率得到(D(t)BPP)Ir(H)(1-aminopiperidine(-1H))
参考文献:
名称:
铱 (I) 对肼的 N-H 活化。双 N-H 活化形成铱氨基氮烯配合物
摘要:
芳香族 (PCP) 和脂肪族 (D(t)BPP) 钳形配体的铱 (I) 配合物对肼衍生物的 NH 键进行单裂解以形成肼基配合物,并通过成对双裂解形成不寻常的晚期过渡金属氨基氮化合物。在某些情况下,还观察到肼中 NN 键的断裂。二苯甲酮腙和 1-氨基哌啶的 NH 键氧化加成到铱 (I) 络合物,在几分钟内得到相应的氢化铱 (III) 肼基络合物。含有芳香钳状配体 (PCP)Ir(H)(NHNC(5)H(10)) 的复合物在 α-NH 键处缓慢发生第二次 NH 键断裂并消除氢以生成氨基氮化合物和二氢高产。(PCP)Ir(I) 片段含有芳香钳位配体与甲基取代的肼反应形成氨基氮化合物、异氰化铱 (III) 二氢化物配合物和氨的混合物。后两种产物可能是由甲基 CH 键的初始氧化加成和随后的 NN 键断裂形成的。氨基氮化合物与 CO 或进行氧化加成的试剂(MeI 和 PhOH)的反应导致“异二嗪”片段的释放,得到四氮烯和四嗪衍生物。
DOI:
10.1021/ja1053835
作为产物:
描述:
戊烯
、
(D(t)BPP)Ir(H)(NH-N=CPh2)
以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到(D(t)BPP)Ir(1-pentene)]
参考文献:
名称:
铱 (I) 对肼的 N-H 活化。双 N-H 活化形成铱氨基氮烯配合物
摘要:
芳香族 (PCP) 和脂肪族 (D(t)BPP) 钳形配体的铱 (I) 配合物对肼衍生物的 NH 键进行单裂解以形成肼基配合物,并通过成对双裂解形成不寻常的晚期过渡金属氨基氮化合物。在某些情况下,还观察到肼中 NN 键的断裂。二苯甲酮腙和 1-氨基哌啶的 NH 键氧化加成到铱 (I) 络合物,在几分钟内得到相应的氢化铱 (III) 肼基络合物。含有芳香钳状配体 (PCP)Ir(H)(NHNC(5)H(10)) 的复合物在 α-NH 键处缓慢发生第二次 NH 键断裂并消除氢以生成氨基氮化合物和二氢高产。(PCP)Ir(I) 片段含有芳香钳位配体与甲基取代的肼反应形成氨基氮化合物、异氰化铱 (III) 二氢化物配合物和氨的混合物。后两种产物可能是由甲基 CH 键的初始氧化加成和随后的 NN 键断裂形成的。氨基氮化合物与 CO 或进行氧化加成的试剂(MeI 和 PhOH)的反应导致“异二嗪”片段的释放,得到四氮烯和四嗪衍生物。
DOI:
10.1021/ja1053835
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