[IrI(cyclo-octa-1,5-diene)(μ-pyrazolate)2Ir(CH3)(cyclo-octa-1,5-diene)] | 80462-59-5

• 英文名称: [IrI(cyclo-octa-1,5-diene)(μ-pyrazolate)2Ir(CH3)(cyclo-octa-1,5-diene)]
• CAS: 80462-59-5
• 化学式: C₂₃H₃₃IIr₂N₄
• 分子量: 876.886
• InChiKey: DORQUPVYNOGNQB-LFKSYLCDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrI(cyclo-octa-1,5-diene)(μ-pyrazolate)2Ir(CH3)(cyclo-octa-1,5-diene)] 在 CH₃MgBr 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到(methyl)2[(cyclooctadiene)Ir(methyl)(μ-pyrazolyl)]2
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-bridged iridium dimers. 2. Contrasting modes of two-center oxidative addition to a bimetallic system and reductive access to the starting complex: three key diiridium structures representing short nonbonding and long and short bonding metal-metal interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a076
• 作为产物：
  描述：

  {Ir(μ-pyrazolyl)(1,5-cyclooctadiene)}(2+) 在 CH₃I 作用下， 生成 [IrI(cyclo-octa-1,5-diene)(μ-pyrazolate)2Ir(CH3)(cyclo-octa-1,5-diene)]
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-bridged iridium dimers. 2. Contrasting modes of two-center oxidative addition to a bimetallic system and reductive access to the starting complex: three key diiridium structures representing short nonbonding and long and short bonding metal-metal interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a076

文献信息

• Metal Basicity of Dirhodium and Diiridium Complexes Induced by Isocyanide Ligands. Model for the Oxidative-Addition Reaction of Methyl Iodide with Dinuclear Complexes
  作者：Cristina Tejel、Miguel A. Ciriano、Andrew J. Edwards、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om9605847

  日期：1997.1.1

  metal basicity induced by the isocyanide ligands. However, the influence of the nature of the metals is evident in the reactions of the mixed-ligand complexes [(cod)M(μ-Pz)2M(CNBut)2] (M = Rh, Ir; cod = 1,5-cyclooctadiene) with MeI to give the mixed-valence Rh(I)−Rh(III) complex [(cod)Rh(μ-Pz)2Rh(Me)(I)(CNBut)2] and the Ir(III) complex [(cod)(Me)Ir(μ-Pz)2(μ-I)Ir(Me)(CNBut)2]I, respectively. The former

  [Rh（μ-Pz）（CNBu t）2 } 2 ]（1）与新化合物[M（μ-L）（CNBu t）2 } 2 ]（M = Rh，L = SBu t； M = Ir，L =吡唑酸酯（Pz））和MeI给出[Rh（μ-Pz）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I（2），[Rh（μ- SBu t）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I和[Ir（μ-Pz）（Me）（CNBu t）2 } 2（μ-I）] I。在每个金属中心发生的氧化加成反应是立体选择性的。由于异氰酸酯配体诱导的强金属碱性，未观察到与金属性质相关的反应性差异。但是，金属的性质的影响在混合配体络合物[（cod）M（μ-Pz）2 M（CNBu t）2 ]（M = Rh，Ir; cod = 1， 5-环辛二烯）与MeI形成混合价Rh（I）-Rh（III）络合物[（cod）Rh（μ-Pz）2 Rh（Me）（I）（CNBu