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1,1,1-triphenyl-N-(6-phenyl-2l4,4l4,8l4-[1,2,3,5]dithiadiazolo[1,2-a][1,2,4,3,5]trithiadiazol-2-yl)-l5-phosphanimine | 105376-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-triphenyl-N-(6-phenyl-2l4,4l4,8l4-[1,2,3,5]dithiadiazolo[1,2-a][1,2,4,3,5]trithiadiazol-2-yl)-l5-phosphanimine
英文别名
——
1,1,1-triphenyl-N-(6-phenyl-2l4,4l4,8l4-[1,2,3,5]dithiadiazolo[1,2-a][1,2,4,3,5]trithiadiazol-2-yl)-l5-phosphanimine 化学式
CAS
105376-51-0
化学式
C25H20N5PS3
mdl
——
分子量
517.639
InChiKey
DMEJSRPHGJIWHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro-bis(triethylphosphine)-di-μ-chloro-diplatinum(II) 、 1,1,1-triphenyl-N-(6-phenyl-2l4,4l4,8l4-[1,2,3,5]dithiadiazolo[1,2-a][1,2,4,3,5]trithiadiazol-2-yl)-l5-phosphanimine 二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Chivers, Tristram; Hilts, Robert W., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 25, p. 5272 - 5279
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-NSN-bridged 5-phenyl-1,3,2,4,6-dithiatriazine三苯基膦甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到1,1,1-triphenyl-N-(6-phenyl-2l4,4l4,8l4-[1,2,3,5]dithiadiazolo[1,2-a][1,2,4,3,5]trithiadiazol-2-yl)-l5-phosphanimine
    参考文献:
    名称:
    Configurational isomerism in trithiaterazocines; preparation and crystal structures of exo- and endo-3-triphenylarsinimino-7-phenuyl-1,3,5,2,4,6,8-trithiatetrazoncine, PhCN4S3NAsPh3
    摘要:
    三苯基膦和三苯基胂与双环噻嗪杂环 PhCN5S3 反应生成相应的 3-亚氨基-7-苯基-1,3,5,2,4,6,8-三噻唑并四氮杂环 PhCN4S3NEPh3(E = P 或 As);PhCN4S3NAsPh3 的外异构体和内异构体已通过 X 射线晶体学进行了表征。
    DOI:
    10.1039/c39860000807
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