3,5-bis(dipyrromethanyl)-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1369332-68-2

• 英文名称: 3,5-bis(dipyrromethanyl)-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1369332-68-2
• 化学式: C₃₄H₂₉BF₂N₆O
• 分子量: 586.452
• InChiKey: AUGODLAKZDKJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3,5-diformyl-8-(methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到3,5-bis(dipyrromethanyl)-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（双吡咯烷甲酰基）硼-双吡咯烷酮的合成，光谱，电化学和阴离子结合性能

  摘要：

  含有3,5-位取代基dipyrromethanyl，双（3,5- dipyrromethanyl）BODIPYs四个新的硼dipyrromethenes（BODIPYs）5 - 8，分别通过处理其相应的3,5-二甲酰基BODIPYs合成1 - 4与过量的吡咯下温和酸催化的反应条件。化合物5 – 8稳定，可自由溶于常见的有机溶剂。使用一维，二维NMR，高分辨率质谱（HRMS），吸收，荧光和电化学技术来表征化合物。光谱和电化学研究表明，与相同位置的甲酰基相比，BODIPY的3,5-位的亚吡咯烷甲基具有更少的电子缺陷。的阴离子结合研究表明，双（3,5- dipyrromethanyl）BODIPY化合物含有四个吡咯NH组显示优先与F结合-离子比其它阴离子，通过使用NMR，荧光和电化学研究证实。

  DOI：

  10.1021/ic202758r