| 1379516-53-6

• CAS: 1379516-53-6
• 化学式: C₂₅H₂₉FeNO₄
• 分子量: 463.357
• InChiKey: XECGIYJWVQLWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 (pyridine-2-yl)-1H-ferrocene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ir（cod）2 ] BARF催化的二茂铁的CH键的烯化和烷基化

  摘要：

  [Ir（cod）2 ] BARF [BARF =四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸酯]催化二茂铁的定向烯基化和烷基化反应，形成各种三取代和二取代的二茂铁。机理研究表明，几种假定的中间体以及COD（1,5-环辛二烯）作为二烯配体的重要性以及可能的催化剂失活途径。在机理研究的基础上，进一步提高了催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300348e

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective CH Alkylation of Ferrocenes with Alkenes Using Chiral Diene Ligands
  作者：Takanori Shibata、Tsubasa Shizuno

  DOI：10.1002/anie.201402518

  日期：2014.5.19

  The first catalytic and enantioselective CH alkylation of ferrocene derivatives with various alkenes was achieved. A cationic iridium complex, having a chiral diene ligand, and an isoquinolyl moiety as a directing group are essential for regioselective and enantioselective CH bond activation.

  实现了二茂铁衍生物与各种烯烃的第一次催化和对映选择性CH烷基化。具有手性二烯配体和异喹啉基部分作为导向基团的阳离子铱络合物对于区域选择性和对映选择性CH键活化至关重要。