[Pd((1-3,7,8η)-octa-2(E),7-dien-1-yl)(TOMPP)]BF4 | 1255640-61-9

• 英文名称: [Pd((1-3,7,8η)-octa-2(E),7-dien-1-yl)(TOMPP)]BF4
• 英文别名: (C6H4OCH3)3PPd(η**(5)-2,7-octadien-1-yl)
• CAS: 1255640-61-9；1310344-07-0
• 化学式: BF₄*C₂₉H₃₄O₃PPd
• 分子量: 654.786
• InChiKey: VJOIUJIYGYKFAD-WBFLYLAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd((1-3,7,8η)-octa-2(E),7-dien-1-yl)(TOMPP)]BF4 、 三(2-甲氧基苯基)膦 以 氘代甲醇 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 cis-[Pd((1-3η)-octa-2(E/Z),7-dien-1-yl)(TOMPP)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  Pd / TOMPP催化的1,3-丁二烯端聚反应机理的研究：芳族溶剂对双膦复合物形成和区域选择性的影响

  摘要：

  反应条件对Pd / TOMPP催化（TOMPP =三（2-甲氧基苯基）膦）酚与苯酚的端聚反应的影响研究表明，反应介质的组成强烈影响端粒的区域选择性产品。机理研究表明，该效应与关键催化中间体顺式-[Pd（（1-3n）-octa-2,7-dien-1-yl）（TOMPP）2 ] +（E）的稳定性有关。主要取决于溶剂的组成。合成了巴豆基类似物顺式[[Pd（（1-3））-but-2-en-1-yl）（TOMPP）2 ] BF 4（4）作为E的模型并通过X射线晶体结构确定对其进行了全面表征。4和[Pd（（1,3,7,8η）-octa-2（E），7-dien-1-yl）（TOMPP）] BF 4（1）的晶体结构比较C 1显示这些配合物对亲核进攻的区域选择性的差异没有反映在烯丙基部分的结构中。此外，Pd / TOMPP催化的端粒的n / iso平衡反应表明，Pd催化的端粒化机理中的所有产物形成途径都是可逆的。端粒产物平衡研究导致完全转化为1

  DOI：

  10.1021/om400246a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-辛二烯-1-醇 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd((1-3,7,8η)-octa-2(E),7-dien-1-yl)(TOMPP)]BF4
  参考文献：
  名称：

  在Pd / PR3催化的1,3-丁二烯端聚中轻松获得关键的反应中间体

  摘要：

  最后发现：一个简单的，高效的一锅合成过程导致几个阳离子[钯（1,2,3,7,8-η 5 -octa -2,7-二烯-1-基）（PR 3）] +配合物（见结构； Pd粉红色，O红色，P橙色），它们是Pd / PR 3催化的丁二烯端粒化过程中长期追捧的关键反应中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201003090