4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile | 227940-77-4

• 英文名称: 4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropylamine；4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)benzonitrile；3-amino-1-(4-cyanophenoxy)-propan-2-ol
• CAS: 227940-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: UDZJFMWGZYXJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile 、 2-苯乙基异氰酸酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到N-[3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-N'-2-phenethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-ARYLOXYPROPANOLYL-N' - PHENETHYL - UREA

  摘要：

  本发明提供了公式3的N-芳氧基丙酰基-N'-苯乙基脲衍生物，其制备方法以及作为治疗肥胖症的有效食欲抑制剂的用途，其中R从H，2，3或4-三氟甲基，2，3或4-氯，2，3或4-溴，4-乙酰基，4-丙酰基，4-乙酰胺基，2，3或4-甲氧基，4-腈基，2，3或4-甲基和4-甲酰基的群中选择，X为S或O。

  公开号：

  US20050215631A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-环氧乙烷甲氧基)苯甲腈 以 氨 为溶剂， 以46%的产率得到4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bispidine antiarrhythmic compounds

  摘要：

  提供了一个式I的化合物， 其中R1、R2、R9、R10、R11、R12、X、A和B的含义如描述中所给，这些化合物在心律失常的预防和治疗中特别有用，尤其是房颤和室颤。

  公开号：

  US06291475B1

文献信息

• Oxabispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrhyythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06559143B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种通式I的化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如说明书中所述，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途。
• OXAZOLIDINE-BASED COMPOUND AND SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR AGONIST COMPRISING SAME
  申请人：Dong-A ST Co., Ltd.

  公开号：EP3135669A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  Provided are novel selective androgen receptor agonists, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition including the same at a pharmaceutically effective amount. The selective androgen receptor agonists according to the present invention act on androgen receptors to increase androgen activity, thereby being usefully applied as a therapeutic and prophylactic agent for diseases or conditions, of which symptoms may be improved or may respond to treatment by increased activities of androgen receptors, namely, a variety of hormone-related diseases in male and female, muscle wasting disorders, osteoporosis, etc.

  提供了一种新型选择性雄激素受体激动剂，以及其制备方法和包括其在内的药物组合物，所述药物组合物在药学有效量下。根据本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增加雄激素活性，因此可作为治疗和预防剂用于疾病或症状，其症状可能通过增加雄激素受体活性得到改善或可能对治疗产生反应，即男性和女性的各种激素相关疾病，肌肉消耗性疾病，骨质疏松症等。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了含义，这些化合物在预防和治疗心律不齐方面特别是房性和室性心律不齐方面是有用的。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREA<br/>[FR] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063699A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides N-aryloxypropanolyl-N’-phenethyl-urea derivatives of formula (3), method for their preparation and use thereof as potent appetite suppressants for treatment of obesity. Formula (3): wherein R is selected from the group consisting of H, 2, 3, or 4-trifluoromethyl, 2, 3, or 4-chloro, 2, 3, or 4-bromo, 4-acetyl, 4-propionyl, 4-acetamido, 2, 3 or 4 methoxy, 4 nitrile, 2, 3 or 4-methyl, and 4 formyl and X is S or O.

  本发明提供了式（3）的N-芳氧基丙酰基-N'-苯乙基脲衍生物，其制备方法以及作为治疗肥胖症的有效食欲抑制剂的用途。式（3）：其中R选自H，2，3或4-三氟甲基，2，3或4-氯，2，3或4-溴，4-乙酰基，4-丙酰基，4-乙酰胺基，2，3或4-甲氧基，4-腈基，2，3或4-甲基和4-甲酰基的群，X为S或O。