γ-Chlor-4-butyloxy-butyrophenon | 92317-86-7

• 英文名称: γ-Chlor-4-butyloxy-butyrophenon
• 英文别名: 4-Chlor-1-<4-butyloxyphenyl>-butan-1-on；1-(4-Butoxyphenyl)-4-chlorobutan-1-one
• CAS: 92317-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: BJEMKQVFMGVFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Chlor-4-butyloxy-butyrophenon 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种环状季铵盐衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种环状季铵盐衍生物及其制备方法和用途，属于医药化学领域。该环状季铵盐衍生物的结构如式I所示。该环状季铵盐衍生物用于局部麻醉时起效快，单次给药后麻醉持续时间长，并且感觉神经阻滞时间显著大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了现有技术中局麻药物的副作用，具有更好的安全性。本发明的环状季铵盐衍生物可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤小、安全性高的优点。本发明为长效局部麻醉药物和选择性局部麻醉药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  CN115215790A
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 γ-Chlor-4-butyloxy-butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  一种环状季铵盐衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种环状季铵盐衍生物及其制备方法和用途，属于医药化学领域。该环状季铵盐衍生物的结构如式I所示。该环状季铵盐衍生物用于局部麻醉时起效快，单次给药后麻醉持续时间长，并且感觉神经阻滞时间显著大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了现有技术中局麻药物的副作用，具有更好的安全性。本发明的环状季铵盐衍生物可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤小、安全性高的优点。本发明为长效局部麻醉药物和选择性局部麻醉药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  CN115215790A

文献信息

• US3932425A
  申请人：——

  公开号：US3932425A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3960961A
  申请人：——

  公开号：US3960961A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3965180A
  申请人：——

  公开号：US3965180A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4010201A
  申请人：——

  公开号：US4010201A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4014906A
  申请人：——

  公开号：US4014906A

  公开（公告）日：1977-03-29