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α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine
α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine | 97444-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine
英文别名
——
CAS
97444-29-6
化学式
C
20
H
37
N
5
O
6
mdl
——
分子量
455.448
InChiKey
JRIFDVFFQNDRJI-SXGJEHHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.61
重原子数:
31.0
可旋转键数:
13.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
179.72
氢给体数:
6.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine
在
五氯化磷
、
乙酰氯
作用下, 生成
参考文献:
名称:
α-甲基丙氨酸的四肽和五肽的异常环状产物
摘要:
α-甲基丙氨酸的四肽和五肽与PCl 5,SOCl 2等产生中间体,这些中间体在有或无氨基丢失的情况下,会通过不同的途径生成含咪唑和哌嗪环的双环和三环产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96438-5
作为产物:
描述:
benzyloxycarbonyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine t-butyl ester
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-α-methylalanyl-α-methylalanine
参考文献:
名称:
α-甲基丙氨酸的四肽和五肽的异常环状产物
摘要:
α-甲基丙氨酸的四肽和五肽与PCl 5,SOCl 2等产生中间体,这些中间体在有或无氨基丢失的情况下,会通过不同的途径生成含咪唑和哌嗪环的双环和三环产物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96438-5
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