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[Ru(η5-C5H5)(CO)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]
[Ru(η5-C5H5)(CO)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))] | 1316250-53-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η5-C5H5)(CO)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]
英文别名
——
CAS
1316250-53-9
化学式
C
23
H
14
N
2
O
3
Ru
mdl
——
分子量
467.446
InChiKey
BXRKXUOGADWIGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
carbonylbis(acetonitrile)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、
3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide
在 triethylamine 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以51%的产率得到[Ru(η5-C5H5)(CO)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]
参考文献:
名称:
作为蛋白质激酶抑制剂的有机金属吡啶基萘酰亚胺复合物
摘要:
介绍了一种用于设计蛋白激酶抑制剂的新型含金属支架。关键特征是 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “药效螯合配体”,它被设计成与 ATP 结合位点的铰链区形成两个氢键,同时能够通过在缺电子萘部分的 4 位进行 C-H 活化,作为稳定的双齿配体。这种 C-H 活化导致对配位杂原子的需求减少,从而为从 1,8-萘二甲酸酐开始的非常有效的三步合成奠定了基础。钌复合物的发现证明了该配体的多功能性,该复合物可作为肌球蛋白轻链激酶(MYLK 或 MLCK)的纳摩尔抑制剂。
DOI:
10.1021/om200366r
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