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5-[3-(4-carboxy-benzyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
5-[3-(4-carboxy-benzyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine | 78915-46-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(4-carboxy-benzyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
英文别名
——
CAS
78915-46-5
化学式
C
20
H
20
N
4
O
4
mdl
——
分子量
380.403
InChiKey
LNAMCJTWAYRTFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
5-[3-(4-carboxy-benzyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
在
氯化亚砜
作用下, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
含羟基和羧基的sydnocarb类似物的合成及药理特性
摘要:
先前表明 [1] sydnocarb 的精神兴奋剂活性与 sydnonimine 的环外氮原子上苯基氨基甲酰基残基的存在有关。将氯原子或三氟甲基进一步引入氨基甲酰基残基苯环的不同位置导致中枢兴奋剂活性增强,但毒性也因此增加[2]。
DOI:
10.1007/bf00765588
作为产物:
描述:
p-Ethoxycarbonylbenzyl isocyanate
在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
5-[3-(4-carboxy-benzyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
参考文献:
名称:
Synthesis of N(N6)-exocyclic amino acid derivatives of 3-phenylisopropylsydnoneimine
摘要:
DOI:
10.1007/bf00469945
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