5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxamide | 95936-50-8

• 英文名称: 5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-aminoselenazofurin
• CAS: 95936-50-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅Se
• 分子量: 322.179
• InChiKey: DISNWYQZCFJLLR-AUQNGVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151.92
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxamide 、 原甲酸三乙酯 在 4 A molecular sieve 作用下， 反应 48.0h， 以69%的产率得到2-(β-D-ribofuranosyl)selenazolo<5,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033
• 作为产物：
  描述：

  β-D-ribofuranosyl-1-carboximidic acid methyl ester 在 Dowex 50W-X₈(H⁺) 、 selenium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033