[Ru(4-(5-(4'-(2,2':6',2''-terpyridine)-thiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline)Cl3] | 1334216-10-2

• 英文名称: [Ru(4-(5-(4'-(2,2':6',2''-terpyridine)-thiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline)Cl3]
• CAS: 1334216-10-2
• 化学式: C₃₉H₃₀Cl₃N₄O₂RuS
• 分子量: 826.188
• InChiKey: FNVVZKNFXPKEJJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(4-(5-(4'-(2,2':6',2''-terpyridine)-thiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline)Cl3] 、 水 、 2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到[Ru(4-(5-(4'-(2,2':6',2''-terpyridine)-thiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline)(1,3-bis(2-pyridyl)benzene(-1H))]Cl*2H2O
  参考文献：
  名称：

  用于光收集应用的功能化环金属化钌发色团的设计与开发

  摘要：

  报道了一组带有末端三苯胺（TPA）取代基的不对称双三齿环金属化Ru（II）配合物的合成和电化学光谱性质。这些配合物包含无机和有机染料共有的结构设计元素，在染料敏化太阳能电池（DSSC）中表现出优异的功率转换效率，这些配合物被广泛地配制为[Ru II（L-2,5'-thiophene-TPA） -R 1）（LR 2）] + [L =三齿螯合配体（例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）； 1,3-二（吡啶-2-基）的去质子化形式）苯（Hdpb）或6-苯基-2,2'-联吡啶（Hpbpy））; R 1 = -H，-Me，-OMe; R 2 = -H，-CO2 Me，-CO 2 H]。以下结构属性进行了系统的修改，以便在系列：（ⅰ）供电子性的取代基终端（例如，R的字符1放置= -H，-Me，-OMe）对位为“L-2,5的胺'-噻吩-TPA-R 1 '配体框架；（ii）在TPA-取代的配体远端的三齿螯合物的吸电子特性（例如，R

  DOI：

  10.1021/ic200011m