[fac-Re(4,4′-di(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine)(CO)3(4-ethylpyridine)](triflate) | 1398631-31-6

• 英文名称: [fac-Re(4,4′-di(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine)(CO)3(4-ethylpyridine)](triflate)
• 英文别名: [Re(CO)₃(deeb)(4-ethylpyridine)](OTf)；[fac-Re(deeb)(CO)₃(4-ethylpyridine)](OTf)
• CAS: 1398631-31-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₂₅N₃O₇Re
• 分子量: 826.778
• InChiKey: BMKMTILJOCFKSL-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis-(4-carboxylatophenyl)-porphyrincobalt(III) chloride 、 [fac-Re(4,4′-di(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine)(CO)3(4-ethylpyridine)](triflate) 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 cobalt(1+)(meso-5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin(2-)) 、 [Re(CO)₃(4,4′-di(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine(1-))(4-ethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  光诱导界面电子转移到纳米TiO 2中钴卟啉的配位数增加

  摘要：

  光谱，电化学和动力学数据为由界面电子转移引发的配位数增加提供了令人信服的证据。Co I（介孔5,10,15,20-四（4-羧基苯基）卟啉）锚定在纳米晶TiO 2薄膜（缩写为Co I P / TiO 2）上的光激发，将其浸入乙腈：吡啶电解质中快速激发态注入，k inj > 10 8 s –1，得到Co II P / TiO 2（e –），然后吡啶与Co II轴向配位P，因此协调数从4增加到5。通过在溶液中的对比研究以及与先前报道的数据的比较，确定了金属卟啉在TiO 2上的形式氧化态和配位环境。吡啶配位动力学已成功地通过伪一级动力学模型进行建模，该模型产生了二级速率常数k + py = 2×10 8 M –1 s –1。分光电化学测量表明，吡啶协调导致联合一个〜200毫伏负偏移II / I的还原电位，È °（钴II / I /的TiO 2）= -0.72 V和E °（Co II / I（py）/

  DOI：

  10.1021/ic301300h
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 5,10,15,20-tetrakis-(4-carboxylatophenyl)-porphyrincobalt(III) chloride 在 [fac-Re(4,4′-di(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine)(CO)3(4-ethylpyridine)](triflate) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cobalt(II)(meso-5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  光诱导界面电子转移到纳米TiO 2中钴卟啉的配位数增加

  摘要：

  光谱，电化学和动力学数据为由界面电子转移引发的配位数增加提供了令人信服的证据。Co I（介孔5,10,15,20-四（4-羧基苯基）卟啉）锚定在纳米晶TiO 2薄膜（缩写为Co I P / TiO 2）上的光激发，将其浸入乙腈：吡啶电解质中快速激发态注入，k inj > 10 8 s –1，得到Co II P / TiO 2（e –），然后吡啶与Co II轴向配位P，因此协调数从4增加到5。通过在溶液中的对比研究以及与先前报道的数据的比较，确定了金属卟啉在TiO 2上的形式氧化态和配位环境。吡啶配位动力学已成功地通过伪一级动力学模型进行建模，该模型产生了二级速率常数k + py = 2×10 8 M –1 s –1。分光电化学测量表明，吡啶协调导致联合一个〜200毫伏负偏移II / I的还原电位，È °（钴II / I /的TiO 2）= -0.72 V和E °（Co II / I（py）/

  DOI：

  10.1021/ic301300h