| 233748-19-1

• CAS: 233748-19-1
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂NiO₂
• 分子量: 454.03
• InChiKey: JEMPEJXZCJYGJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属对 1.5-己二烯的催化环化和二聚化：NiII 和 PdII 配合物的反应性，包含双或三齿配体和双（炔）镍 (0) 化合物

  摘要：

  新型镍 (II)- 和钯 (II) 配合物 (box)Ni(acac)2 (1), (box)Ni(mes)(Br) (2), (box)Pd(mes)2 (3) , [(PEMA)NiBr]Br (4 a) 和 [(PEMA)PdCl]Cl (4 b) 合成并通过 IR-、MS- 和（顺磁性化合物 1 除外）通过 NMR 光谱（框：4， 4,4',4'-四甲基-2,2'-双恶唑啉，PEMA：N-二苯基膦基乙基-N-(N',N'-二甲氨基乙基)-甲胺)。根据X射线分析，1中的金属原子在一个扭曲的八面体周围，在有机金属化合物2和3中它们具有方平面配位，在离子络合物4a中是一个未配位的卤素阴离子。根据 X 射线分析，类似的配合物 [(DEPA)NiCl]Cl (5 a) 和 [(DEPA)PdCl]Cl (5 b) (DEPA: N,N-双(二苯基膦基乙基)-胺)) 显示与 4 a 中发现的相同的固态结构。Ni

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199906)625:6<923::aid-zaac923>3.0.co;2-r

文献信息

• Reactivity of (bi-Oxazoline)organonickel Complexes and Revision of a Catalytic Mechanism
  作者：Luchuan Ju、Qiao Lin、Nicole J. LiBretto、Clifton L. Wagner、Chunhua Tony Hu、Jeffrey T. Miller、Tianning Diao

  DOI：10.1021/jacs.1c07139

  日期：2021.9.15

  cross-electrophile coupling, and photoredox-nickel dual catalytic reactions. This report fills the knowledge gap of the organometallic reactivity of (biOx)Ni complexes, including catalyst reduction, oxidative electrophile activation, radical capture, and reductive elimination. The biOx ligand displays no redox activity in (biOx)Ni(I) complexes, in contrast to other chelating imine and oxazoline ligands

  双恶唑啉 (biOx) 已成为促进镍催化交叉偶联、交叉亲电偶联和光氧化还原-镍双催化反应的有效配体框架。本报告填补了 (biOx)Ni 配合物的有机金属反应性的知识空白，包括催化剂还原、氧化亲电活化、自由基捕获和还原消除。与其他螯合亚胺和恶唑啉配体相比，biOx 配体在 (biOx)Ni(I) 配合物中不显示氧化还原活性。配体氧化还原活性的缺乏导致 (biOx)Ni(II) 配合物的负还原电位更大，并导致锌和锰无法还原 (biOx)Ni(II) 物种。基于这些结果，