[RhI((13)CH3)(TRIPHOS)CO]I | 1059195-91-3

• 英文名称: [RhI((13)CH3)(TRIPHOS)CO]I
• CAS: 1059195-91-3
• 化学式: C₃₆H₃₆IOP₃Rh*I
• 分子量: 935.306
• InChiKey: IRIPNUMTMAWSJP-WWEVCDPSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 [RhI((13)CH3)(TRIPHOS)CO]I 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(I)2(C(O)(13)CH3)(Ph2P(CH2)2P(Ph)(CH2)2PPh2(13)CH3)]I
  参考文献：
  名称：

  在甲醇羰基化条件下从铑–TRIPHOS配合物中消除phospho盐的机理研究

  摘要：

  膦修饰的铑配合物目前是大量研究的主题，因为 甲醇 羰基化 催化剂，但经常会遇到稳定性差的问题。本文报道了有关配位模式如何影响铑络合物中of盐的消除的研究，即[反式-RhCl（CO）（PPh 3）2 ] 1，[RhCl（CO）（dppe）] 2，[RhCl（ CO）（dppb）] 2 3，[Rh（TRIPHOS）（CO）2 ] Cl 4。这些复合物都是潜在的催化剂 为了 甲醇 羰基化。这些配合物与甲基碘在N 2和CO气氛下，在140°C下进行了研究，发现相应Rh（III）配合物的稳定性存在明显差异。与单体2和二聚体3能够与CH 3 I干净地反应以生成稳定的Rh（III）乙酰基络合物相反，在消除了单臂的一个臂之后，4形成了新型的双齿络合物。配体作为季铵盐。该配合物的结构已通过光谱法确定并使用X射线晶体学。已经使用13 CH 3 I研究了这种新型络合物的形成机理，并提供了强有力的证据来支持一种离

  DOI：

  10.1039/b803067g
• 作为产物：
  描述：

  双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 、 碘甲烷-13C 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[RhI((13)CH3)(TRIPHOS)CO]I
  参考文献：
  名称：

  在甲醇羰基化条件下从铑–TRIPHOS配合物中消除phospho盐的机理研究

  摘要：

  膦修饰的铑配合物目前是大量研究的主题，因为 甲醇 羰基化 催化剂，但经常会遇到稳定性差的问题。本文报道了有关配位模式如何影响铑络合物中of盐的消除的研究，即[反式-RhCl（CO）（PPh 3）2 ] 1，[RhCl（CO）（dppe）] 2，[RhCl（ CO）（dppb）] 2 3，[Rh（TRIPHOS）（CO）2 ] Cl 4。这些复合物都是潜在的催化剂 为了 甲醇 羰基化。这些配合物与甲基碘在N 2和CO气氛下，在140°C下进行了研究，发现相应Rh（III）配合物的稳定性存在明显差异。与单体2和二聚体3能够与CH 3 I干净地反应以生成稳定的Rh（III）乙酰基络合物相反，在消除了单臂的一个臂之后，4形成了新型的双齿络合物。配体作为季铵盐。该配合物的结构已通过光谱法确定并使用X射线晶体学。已经使用13 CH 3 I研究了这种新型络合物的形成机理，并提供了强有力的证据来支持一种离

  DOI：

  10.1039/b803067g