bis(η6-1,2-C6H4F2)chromium(0) | 53504-66-8

• 英文名称: bis(η6-1,2-C6H4F2)chromium(0)
• CAS: 53504-66-8
• 化学式: C₁₂H₈CrF₄
• 分子量: 280.185
• InChiKey: AFCAKOZFIFKTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 1,2-二氟苯 、 铬 以 gas 为溶剂， 生成 bis(η-o-xylene)chromium(0) 、 bis(η6-1,2-C6H4F2)chromium(0) 、 (η6-1,2-C6H4Me2)(η6-C6H4F2)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  双（η6-芳烃）铬（0）配合物的氟19核磁共振研究

  摘要：

  摘要已对其中一个伴有芳烃和CF3或Fn（n = 1）中含有（CH3）m（m = 1、2或3）个取代基的双（η6-芳烃）铬（0）混合配合物进行了19F NMR研究。或2）另一个芳烃中的取代基。相对于（C6H5CF3）2Cr（II），（C6H6-m（CH3）m）-（C6H5CF3）Cr络合物（I）中的19F脱屏蔽。但是，相对于（C6H6-nFn）2Cr（IV），在（C6H6-m（CH3）m）-（C6H6-nFn）Cr络合物（III）中观察到19F的屏蔽作用增强。看来CF3中的氟具有独特的行为，这受一系列复杂的电子电荷运动的影响，这主要是由于向（C6H6-m（CH3）m）芳烃的返电荷增加以及一个芳烃的取代基效应的传递所致。铬中心转移到伴侣的芳烃上；另一方面，III中19F共振的高场位移 之所以在某种程度上合理化，是因为对含Fn的芳烃有更大的背向捐赠，以及金属中心所传递的（CH3）m的电子释放效应。（1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82999-0