(1,2-diphenylphosphirane)pentacarbonyltungsten | 88000-32-2

• 英文名称: (1,2-diphenylphosphirane)pentacarbonyltungsten
• CAS: 88000-32-2；88080-15-3
• 化学式: C₁₉H₁₃O₅PW
• 分子量: 536.133
• InChiKey: NXZKHADEFVRDDJ-GZXBLACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-diphenylphosphirane)pentacarbonyltungsten 在 氢气 作用下， 生成 (O,O-diethyl)phosphonatophenylphosphine tungsten pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Marinetti, Angela; Mathey, Francois, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 1435 - 1437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到(1,2-diphenylphosphirane)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  末端膦亚基配合物 [RP-W(CO)5] 与乙烯基硼酸的反应：环加成与 PC 键的形成

  摘要：

  末端膦叉化合物 [RP-W(CO)5] 与乙烯基硼酸的反应对反应介质中悬浮的固体 K3PO4 的存在或不存在非常敏感。产物是没有盐的膦配合物和有盐存在的仲乙烯基膦配合物。反应途径的这种转变可以通过在磷酸钾存在下形成乙烯基硼酸盐来解释。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500594

文献信息

• A Contribution to the Direct Observation of Transient Phosphanylidene Complexes [RP=W(CO) ₅ ] (R: Me, Ph): A Revisited Approach to Their Electronic Structure by UV‐Photoelectron Spectroscopy
  作者：Stéphane Labat、Karinne Miqueu、Jean‐Marc Sotiropoulos、Patrick Baylère、Geneviève Pfister‐Guillouzo、Ngoc Hoa Tran Huy、François Mathey

  DOI：10.1002/ejic.201301033

  日期：2014.4

  experimental conditions. These [RP=W(CO)5] phosphanylidene complexes (R: Me, Ph) were identified by their ionization potentials, which are real “fingerprints”. These experimental data, supported by density functional calculations, give an overall electronic cartography of these transient species. For generation in the gas phase of these phosphanylidene complexes, the thermal degradation of two kinds of precursors

  一种原始方法涉及闪真空热解 (FVT) 和紫外光电子能谱 (UV-PES) 之间的气相耦合，可以表征瞬态末端亲电亚膦配合物 [MeP=W(CO)5]；这是对该 P-Me 衍生物的首次直接观察。这种方法还允许重新审视 [PhP=W(CO)5] 的电子结构，并证实了用甲基化类似物获得的结果。相比之下，[p-NC–C6H4P=W(CO)5] 被证明在我们的实验条件下反应性太大而无法检测到。这些 [RP=W(CO)5] 亚膦基复合物 (R: Me, Ph) 是通过它们的电离电位来识别的，它们是真正的“指纹”。这些由密度泛函计算支持的实验数据给出了这些瞬态物种的整体电子制图。为了在气相中生成这些亚膦配合物，研究了两种前驱体的热降解。联合实验/理论方法使我们能够得出结论，膦降冰片二烯配合物是比膦配合物更合适的前体。
• The carbene-like behavior of terminal phosphinidene complexes toward olefins. A new access to the phosphirane ring
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om00081a021

  日期：1984.3
• Ring opening of three-membered heterocycles by terminal phosphinidene complexes
  作者：Angela. Marinetti、Francois. Mathey

  DOI：10.1021/om00153a027

  日期：1987.10.1
• The reactivity of a terminal phosphinidene complex toward styrenes
  作者：Koop Lammertsma、Pooran Chand、Suh Wan Yang、Jui Te Hung

  DOI：10.1021/om00098a032

  日期：1988.8